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　　免疫應(yīng)答三個過程

　　1.抗原識別階段此階段可包括抗原的攝取、處理和加工，抗原的呈遞和對抗原的識別，分別由Mφ、T和B細胞完成。

　　2.免疫細胞的活化和分化階段此階段可包括抗原識別細胞膜受體的交聯(lián)、膜信號產(chǎn)生與傳遞、細胞增殖與分化以及生物活性介質(zhì)的合成與釋放，主要由T和B細胞完成。

　　3.免疫應(yīng)答的效應(yīng)階段此階段主要包括效應(yīng)分子(體液免疫)和效應(yīng)細胞(細胞免疫)對非已細胞或分子的清除作用，即所謂排異效應(yīng)，及其對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用。此階段除抗體和效應(yīng)T細胞參予外，即非特異免疫細胞和分子參加才能完成排異和免疫調(diào)節(jié)作用。

　　T細胞的抗原受體

　　成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結(jié)合的分子結(jié)構(gòu)，稱為T細胞抗原受體。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類：

　　1、在外周淋巴器官中大多數(shù)成熟T細胞(95%)的TCR分子，由α鏈和β鏈經(jīng)二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應(yīng)答主要是這一類T細胞完成。

　　2、少數(shù)成熟T細胞的TCR分子是由γ鏈和δ鏈組成的異二聚體分子，結(jié)構(gòu)與TCRαβ相似，也稱TCR-1.它可直接識別抗原(多肽、類脂分子)，不必與MHC結(jié)合，也不需要抗原提呈分子。

　　TCRγδ主要存在于小腸粘膜上皮和表皮，而外周血中僅占成熟T細胞的0.5%—10%.TCRγδ識別病原體表面抗原分子后，增殖分化為效應(yīng)細胞發(fā)揮殺傷作用，同時他對被病毒感染的細胞和腫瘤細胞具有殺傷活性。

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