文章責編:houwenjing
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麻黃堿兼具有直接和間接作用,它的直接作用在不同組織可表現(xiàn)為激動α1,α2,β1和β2受體,加上其釋放NA而發(fā)揮的間接作用,故其藥理作用比較復雜。
至于麻黃堿的快速耐受性產生的機制,一般認為有受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損兩種因素。最近通過放射性配體結合實驗方法證明離體豚鼠肺組織在連續(xù)給予麻黃堿后,其與β受體的親和力顯著下降。
麻黃堿口服易吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。小部分在體內經脫胺氧化而被代謝,大部分以原形自尿排出。代謝和排泄都緩慢,故作用較腎上腺素持久。
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