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38、 陳皮中具有刺激性祛痰作用的成分是
A、檸檬烯
B、γ-松油烯
C、β-月桂烯
D、橙皮苷
E、對羥福林
【正確答案】 A
【答案解析】 陳皮揮發(fā)油中有效成分檸檬烯具有刺激性祛痰作用。
39、 具有強心作用的消食藥是
A、萊菔子
B、麥芽
C、山楂
D、神曲
E、麥冬
【正確答案】 C
【答案解析】 山楂的藥理作用如下:①助消化;②對心血管系統(tǒng)的作用:抗心肌缺血、抗心律失常、強心、降壓;③調節(jié)脂質代謝。
40、 下列對延胡索鎮(zhèn)痛藥理作用描述不正確的是
A、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用最強
B、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡
C、延胡索乙素無成癮性
D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用
E、與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林
【正確答案】 D
【答案解析】 延胡索的多種制劑均有鎮(zhèn)痛作用,總堿中甲素、乙素、丙素、丑素的鎮(zhèn)痛作用均較明顯,尤以乙素的作用最強。延胡索乙素鎮(zhèn)痛強度雖較嗎啡弱,但無成癮性,又無呼吸抑制、便秘等副作用;與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林。
41、 以下對丹參改善心血管系統(tǒng)的敘述不正確的是
A、使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量
B、擴張冠狀血管,增加冠脈流量,促進側支循環(huán)
C、能擴張肢體血管,增加血流量
D、血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細血管開放數(shù)增加
E、能夠降低紅細胞的變形能力
【正確答案】 E
【答案解析】 丹參能使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量。丹參酮ⅡA、磺酸鈉、丹參素具有擴張冠狀血管,增加冠脈流量,促進側支循環(huán)的作用。此外,丹參也能擴張肢體血管,增加血流量,此作用可用于治療冠心病和血栓閉塞性脈管炎。丹參和丹參素可使瘀滯的微循環(huán)得到改善,血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細血管開放數(shù)增加。丹參能減少腦血流量,同時也能改善腦組織微循環(huán),故對缺血性腦病仍有一定治療作用。丹參可以提高紅細胞變形能力。
42、 具有抗凝血作用的藥物是
A、穿山甲(代)
B、水蛭
C、三棱
D、莪術
E、延胡索
【正確答案】 B
【答案解析】 抗凝:水蛭素與凝血酶以非共價的形式緊密結合成可逆復合物,阻止凝血酶催化的凝血反應及凝血酶誘導的血小板激活反應,達到抗凝血的目的。
43、 以下不屬于半夏的現(xiàn)代應用的是
A、嘔吐
B、呼吸道炎癥引起的咳嗽
C、呼吸道炎癥引起的痰多
D、子宮頸癌
E、便秘
【正確答案】 E
【答案解析】 半夏的現(xiàn)代應用包括:多種嘔吐;呼吸道炎癥引起的咳嗽、痰多;子宮頸癌。
44、 以下關于遠志的描述不正確的是
A、主要成分為遠志皂苷
B、具有明顯的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用
C、可興奮子宮平滑肌
D、溶血作用不明顯
E、可用于慢性支氣管炎
【正確答案】 D
【答案解析】 遠志皂苷體外試驗有較強的溶血作用。
45、 以下關于鉤藤抗心律失常說法不正確的是
A、可使心律減慢
B、可對抗氯化鈣誘發(fā)的心律失常
C、可增加心肌耗氧量
D、延長功能性不應期
E、可對抗烏頭堿誘發(fā)的心律失常
【正確答案】 C
【答案解析】 鉤藤堿有減慢心率,抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量的作用。麻醉大鼠靜注鉤藤總堿可對抗烏頭堿、氯化鈣誘發(fā)的心律失常;鉤藤堿及異鉤藤堿能抑制離體豚鼠左心房的自發(fā)頻率和收縮力,抑制腎上腺素誘發(fā)的異位節(jié)律,延長功能性不應期和降低興奮性。
46、 冰片中對巴豆油合劑涂耳所致小鼠炎癥反應有顯著抑制作用的成分是
A、右旋龍腦
B、左旋龍腦
C、異龍腦
D、5-β-雄甾酮
E、多肽物質
【正確答案】 C
【答案解析】 龍腦或異龍腦乳劑對巴豆油合劑涂耳所致小鼠炎癥反應有抑制作用,其中異龍腦作用顯著。
47、 以下不屬于何首烏藥理作用的是
A、增強機體免疫
B、興奮中樞神經(jīng)
C、延緩衰老
D、瀉下
E、保肝
【正確答案】 B
【答案解析】 何首烏的藥理作用包括:增強機體免疫;降血壓、抗動脈粥樣硬化;延緩衰老;瀉下;保肝;促進骨髓造血功能;對內分泌系統(tǒng)的作用。
48、 以下哪味藥物具有利尿的功效
A、人參
B、甘草
C、黃芪
D、麥冬
E、當歸
【正確答案】 C
【答案解析】 黃芪具有利尿、改善腎功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。
49、 以下不屬于五味子的藥理作用的是
A、擴血管、降血壓
B、保肝
C、抗氧化
D、單向調節(jié)免疫功能
E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用
【正確答案】 D
【答案解析】 五味子藥理作用包括:擴血管、降血壓;保肝;抗氧化;雙向調節(jié)免疫功能;對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。
50、 藥物市場研究的主要內容不包括
A、藥品質量保證情況
B、藥品廣告宣傳
C、藥物市場特點
D、消費者用藥行為
E、社會對產品的需求
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物市場研究的主要內容有:藥物市場特點、社會對產品的需求、消費者用藥行為、藥品廣告宣傳、產品設計等。如在產品設計中要注意產品規(guī)格、質量;產品銷售地點、渠道;藥品價格定位、推銷策略;消費者的購買心理、需要;周圍環(huán)境(政治、經(jīng)濟、科學技術等)、國家政策等對藥物市場發(fā)展的影響。我國的藥物市場隨著市場經(jīng)濟發(fā)展、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等正在發(fā)生深刻的變化,在藥事管理學中研究藥物市場,應結合國情特點,以國內市場為主,積極研究開拓國際醫(yī)藥市場。
51、 我國推行的執(zhí)業(yè)藥師的資格制度是
A、從業(yè)資格制度
B、執(zhí)業(yè)資格制度
C、評定職稱制度
D、學歷制度
E、工作年限制度
【正確答案】 B
【答案解析】 中共中央國務院1997年1月17日《關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中明確規(guī)定了我國藥事的范圍和主要內容是:“要建立醫(yī)師、藥師等專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度。不斷完善城鄉(xiāng)衛(wèi)生技術職稱評定和職務聘任工作!
52、 藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品質量的
A、穩(wěn)定性
B、有效性
C、安全性
D、均一性
E、經(jīng)濟性
【正確答案】 A
【答案解析】 穩(wěn)定性:穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,規(guī)定的條件包括藥品的有效期限,以及藥品生產、貯存、運輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。
53、 以下關于國家工商行政管理總局的職責,說法錯誤的的是
A、負責各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理
B、負責廣告活動的監(jiān)督管理工作,查處違法行為
C、負責商標注冊和管理工作
D、負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管
E、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策
【正確答案】 E
【答案解析】 國家工商行政管理總局與醫(yī)藥行業(yè)管理有關的主要職責是:
(1)負責各類(醫(yī)藥)企業(yè)和從事經(jīng)營活動的單位、個人以及外國(地區(qū))企業(yè)常駐代表機構等市場主體的登記注冊(核定注冊單位名稱,審定、批準、頒發(fā)有關證件)并監(jiān)督管理,承擔依法查處取締無照經(jīng)營的責任。
(2)承擔依法規(guī)范和維護各類市場經(jīng)營秩序的責任,依法組織實施合同行政監(jiān)管,負責監(jiān)督管理市場交易行為。
(3)承擔監(jiān)督管理流通領域商品質量和流通環(huán)節(jié)食品安全的責任,負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管;組織開展有關服務領域消費維權工作,按分工查處假冒偽劣等違法行為,保護經(jīng)營者、消費者合法權益。
(4)承擔查處違法直銷和傳銷案件的責任;依法查處不正當競爭、商業(yè)賄賂、走私販私等經(jīng)濟違法行為。
(5)指導廣告業(yè)發(fā)展,負責廣告活動的監(jiān)督管理工作,查處違法行為。
(6)負責商標注冊和管理工作,依法保護商標專用權和查處商標侵權行為,處理商標爭議事宜,加強馳名商標的認定和保護工作。負責特殊標志、官方標志的登記、備案和保護。
(7)依法組織監(jiān)管個體工商戶、個人合伙和私營企業(yè)的經(jīng)營行為。
E選項是商務部的主要職責。
54、 沒有中藥材專業(yè)市場的是
A、河北
B、哈爾濱
C、山東
D、新疆
E、重慶
【正確答案】 D
【答案解析】 17家中藥材專業(yè)市場分布如下:
哈爾濱:三棵樹中藥材專業(yè)市場
河北:安國中藥材專業(yè)市場
河南:禹州中藥材專業(yè)市場
山東:鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場
安徽:亳州中藥材專業(yè)市場
江西:樟樹中藥材專業(yè)市場
湖北:蘄州中藥材專業(yè)市場
湖南:邵東縣廉橋中藥材專業(yè)市場
湖南:岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場
廣東:清平中藥材專業(yè)市場
廣東:普寧中藥材專業(yè)市場
廣西:玉林中藥材專業(yè)市場
四川:成都荷花池中藥材專業(yè)市場
重慶:重慶解放西路中藥材專業(yè)市場
云南:昆明菊花園中藥材專業(yè)市場
陜西:西安萬壽路中藥材專業(yè)市場
甘肅:蘭州黃河中藥材專業(yè)市場
55、 國家為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學,保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是
A、憲法
B、藥品管理法
C、中醫(yī)藥條例
D、中藥品種管理條例
E、藥品注冊管理辦法
【正確答案】 C
【答案解析】 《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學,保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,保護人身健康!
56、 醫(yī)療機構需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑,需要持有哪些證件
A、醫(yī)療機構制劑許可證
B、醫(yī)療機構制劑許可證、營業(yè)執(zhí)照
C、醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡
D、印鑒卡
E、營業(yè)執(zhí)照、印鑒卡
【正確答案】 C
【答案解析】 醫(yī)療機構配制的管理:
對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的,應當經(jīng)所在地(省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。
醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售。
57、 采用印鑒卡管理的藥品是
A、麻醉藥品和精神藥品
B、麻醉藥品和第一類精神藥品
C、所有精神藥品
D、所有藥品
E、所有藥品均不需要
【正確答案】 B
【答案解析】 醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。
58、 科研和教學單位需要毒性藥品時,應由哪個部門批準
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門
B、國務院公安部門
C、國務院其他主管部門
D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E、省級藥品監(jiān)督管理部門
【正確答案】 D
【答案解析】 科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后,供應單位方能發(fā)售。
59、 國家基本藥物目錄的價格有哪個部門指定
A、國家工商行政管理部門
B、國家發(fā)展與改革委員會
C、工業(yè)和信息化部
D、商務部
E、國家中醫(yī)藥管理局
【正確答案】 B
【答案解析】 國家發(fā)改委制定基本藥物全國零售指導價格:國家發(fā)改委制定、核定并公布基本藥物零售指導價,政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用的基本藥物實行零差率銷售。基層醫(yī)療機構中實行基本藥物按購入價格實行零差率銷售。
60、 規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物中不包括
A、磺胺類
B、喹諾酮類
C、抗生素類
D、抗真菌藥制劑
E、巴比妥類
【正確答案】 E
【答案解析】 2004年7月1日起,未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售,包括5類抗菌藥物:抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結核藥、抗真菌藥制劑。
61、 2001年10月1日起,零售藥店必須憑醫(yī)生處方銷售的制劑是
A、散劑
B、泡騰顆粒劑
C、注射劑
D、膠囊劑
E、黑膏藥
【正確答案】 C
【答案解析】 2001年10月1日起,零售藥店所有注射劑必須憑醫(yī)生處方銷售。
62、 開具的處方以哪種方式表示處方的結束
A、畫一斜線并加句號
B、畫一句號
C、畫一斜線
D、藥師簽名
E、不做任何標識
【正確答案】 C
【答案解析】 開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢。
63、 中藥飲片處方調劑,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出,復核率應當達到
A、100%
B、95%
C、99%
D、90%
E、80%
【正確答案】 A
【答案解析】 中藥飲片調配后,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作,復核率應當達到100%。
64、 三級醫(yī)院臨床藥師不得少于幾名
A、3
B、5
C、8
D、10
E、12
【正確答案】 B
【答案解析】 《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》確立了臨床藥師制,它規(guī)定醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師,三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
65、 三級醫(yī)院應設置的藥學部門是
A、藥劑科
B、藥房
C、中藥房
D、藥學部
E、西藥房
【正確答案】 D
【答案解析】 三級醫(yī)院設置藥學部,并可根據(jù)實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。
66、 下列不屬于召回義務的是
A、藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品
B、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
C、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,要及時的銷毀
D、藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
E、藥品使用單位應當配合藥品生產企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調查,提供有關資料
【正確答案】 C
【答案解析】 召回義務的內容
(1)藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。
(2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
(3)藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
(4)藥品使用單位應當配合藥品生產企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調查,提供有關資料。
67、 評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項發(fā)給新藥申請單位
A、《審批意見通知件》
B、《新藥證書》
C、《藥物臨床試驗批件》
D、《藥物生產許可證》
E、《申請受理通知書》
【正確答案】 A
【答案解析】 批準新藥臨床試驗:國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術審評意見作出審批決定。符合規(guī)定的,發(fā)給《藥物臨床試驗批件》;不符合規(guī)定的,發(fā)給《審批意見通知件》,并說明理由。
68、 企業(yè)購進藥品要做到票、賬、貨相符,購進票據(jù)和記錄應保存至超過有效期1年,但不得少于幾年
A、6
B、2
C、5
D、3
E、4
【正確答案】 B
【答案解析】 購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符,購進票據(jù)和記錄應保存至超過有效期1年,但不得少于兩年。
69、 企業(yè)購進藥品要做到票、賬、貨相符,購進票據(jù)和記錄應保存至超過有效期1年,但不得少于幾年
A、6
B、2
C、5
D、3
E、4
【正確答案】 B
【答案解析】 購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符,購進票據(jù)和記錄應保存至超過有效期1年,但不得少于兩年。
70、 TRIPS重申的保護知識產權的基本原則不包括
A、國民待遇原則
B、保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則
C、對權利合理限制原則
D、版權自動保護原則
E、權利的全球性原則
【正確答案】 E
【答案解析】 TRIPS重申的保護知識產權的基本原則
(1)國民待遇原則
(2)保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則
(3)對權利合理限制原則
(4)權利的地域性原則
(5)專利、商標申請的優(yōu)先權原則
(6)版權自動保護原則
71、 對貯藏有特殊要求的藥品,應當在以下哪項的醒目位置注明
A、藥品包裝
B、藥品標簽
C、藥品內包裝
D、藥品外包裝
E、藥品說明書
【正確答案】 B
【答案解析】 對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明。
72、 藥品的專有名稱是
A、藥品商品名稱
B、藥品廣告名稱
C、列入國家藥品標準的藥品名稱
D、藥品中文名稱
E、藥品的英文縮寫
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品商品名稱是指藥品的生產、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產的藥品命名的名稱,又稱專有名稱。
73、 醫(yī)療單位臨床需要而市場沒有供應的,只能在本醫(yī)療機構使用的是
A、處方藥
B、非處方藥
C、植物藥
D、生物藥
E、醫(yī)療機構配置制劑
【正確答案】 E
【答案解析】
74、 藥學技術人員行為規(guī)范不包括
A、認真從事醫(yī)療、預防、保健及臨床科研教學等工作
B、加強藥品不良反應監(jiān)測,自覺執(zhí)行藥品不良反應報告制度
C、認真履行處方審核調配職責,堅持查對制度,不得對處方所列藥品擅自更改或代用
D、配合醫(yī)師做好患者用藥使用禁忌、不良反應、注意事項和使用方法的解釋說明,詳盡解答用藥疑問
E、嚴格執(zhí)行藥品采購、驗收、保管、供應等各項制度規(guī)定,不得私自銷售、使用非正常途徑采購的藥品
【正確答案】 A
【答案解析】 藥學技術人員行為規(guī)范
1.嚴格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī),科學指導用藥,保障用藥合理、安全。
2.認真履行處方審核調配職責,堅持查對制度,不得對處方所列藥品擅自更改或代用。
3.配合醫(yī)師做好患者用藥使用禁忌、不良反應、注意事項和使用方法的解釋說明,詳盡解答用藥疑問。
4.嚴格執(zhí)行藥品采購、驗收、保管、供應等各項制度規(guī)定,不得私自銷售、使用非正常途徑采購的藥品。
5.加強藥品不良反應監(jiān)測,自覺執(zhí)行藥品不良反應報告制度。
A選項是醫(yī)師的工作范圍 。
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