2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點匯總與解析-藥事管理（2）

　　2.精神藥品原料和制劑生產(chǎn)

　�。�1）精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理。

　�。�2）建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度，按季度報告。

　　（3）在生產(chǎn)精神藥品的過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境。

　　3.精神藥品的供應單位、供應計劃

　�。�1）精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑：由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的經(jīng)營單位統(tǒng)一調(diào)撥或者收購。

　�。�2）第二類精神藥品制劑：由縣以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營單位經(jīng)營，其他任何單位和個人均不得經(jīng)營。

　　（3）精神藥品的原料和第一類精神藥品的供應計劃：由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局下達。

　�。�4）第二類精神藥品制劑的供應計劃：由縣以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門下達。

　�。�5）第一類精神藥品：只限供應縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售。

　�。�6）第二類精神藥品：可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市部應當憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方零售。處方應留存兩年備查。

　　4.精神藥品進出口管理

　�。�1）因醫(yī)療、教學和科學工作需要進口精神藥品的，應報國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準，發(fā)給《進口藥品注冊證》（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）以及《精神藥品進口準許證》后，方可申請辦理進口手續(xù)。

　　（2）出口精神藥品，應向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口準許證，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審查發(fā)給《精神藥品出口準許證》后，方可辦理出口手續(xù)。

　�。�3）精神藥品進出口準許證由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。

　　☆ ☆☆☆考點3：精神藥品的使用

　　1.精神藥品的處方管理

　　（1）醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴禁濫用。

　�。�2）除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過3天常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過7天常用量。處方應當留存2年備查。

　　（3）精神藥品的處方必須載明：患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。

　�。�4）精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品的購買證明、處方不得涂改。

　　2.經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品管理

　�。�1）精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位：應當建立精神藥品收支賬目，按季度盤點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題應當立即報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

　�。�2）醫(yī)療單位購買的精神藥品：只準在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

　　☆☆☆☆考點4：罰則

　　1.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門進行的行政處罰

　　沒收全部精神藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重，給予非法所得金額5～10倍的罰款，停業(yè)整頓，吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰：

　�。�1）擅自生產(chǎn)精神藥品或者改變生產(chǎn)計劃，增加精神藥品品種的。

　�。�2）擅自經(jīng)營精神藥品的。

　�。�3）擅自配制和出售精神藥品制劑的。

　�。�4）將獸用精神藥品供人使用的。

　�。�5）未經(jīng)批準擅自進口、出口精神藥品的。

　　2.其他處罰措施

　�。�1）對利用職務上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用精神藥品的直接責任人員，由其所在單位給予行政處分。

　　（2）凡違反本辦法的規(guī)定，制造、運輸、販賣精神藥品，構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。

　　醫(yī)療用毒性藥品管理辦法

　　☆ 考點1：醫(yī)療用毒性藥品定義

　　1.含義

　　指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

　　2.品種

　　由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。

　　☆ ☆☆☆☆考點2：醫(yī)療用毒性藥品管理

　　1.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)管理

　�。�1）醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計劃：由省級藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　（2）藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。

　�。�3）每次配料，必須經(jīng)2人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污染其他藥品。

　�。�4）毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發(fā)生事故。

　�。�5）生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。

　�。�6）加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或者省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

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