2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點聚焦(19)

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廣告審批

　　1)省藥監(jiān)局發(fā)廣告批準(zhǔn)文號，SFDA備案;

　　2)處方藥限指定醫(yī)藥專業(yè)刊物發(fā)布;OTC可在大眾媒介發(fā)布;

　　3)禁止發(fā)布廣告的藥品：

　�、偬厥馑幤�(含戒毒藥品);

　　②試產(chǎn)藥及醫(yī)院制劑;

　�、壑委熌[瘤、艾滋病、性藥，計劃生育、防疫制品;

　�、艹兴庯嬈猓┤〉米陨虡�(biāo)的藥品;巳被明令禁止產(chǎn)、銷、使的藥品。

廣告內(nèi)容和用語要求

　　1)廣告內(nèi)容要求：

　�、賰�(nèi)容以法定說明書為準(zhǔn)(原則性規(guī)定);

　�、诓坏糜胁豢茖W(xué)的表示功效的斷言或保證(免費(fèi)治療、無效退款、有獎銷售、免費(fèi)贈送、藥到病除、安全無副作用等);

　�、鄄坏美脟覚C(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或?qū)＜�、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明;

　�、芊撬幤窂V告不得涉及藥品的宣傳。

　　2)必須標(biāo)明忠告語：

　�、偬幏剿帯罢埌瘁t(yī)生處方購買和使用”;

　　②OTC“請按說明書或藥師指導(dǎo)下購買和使用”;

　�、郾＝∷幤贰肮┹o助治療”。

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