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藥事管理與法規(guī):藥品不良反應(yīng)報告主體報告范圍

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  法定報告主體:藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體。

  我國藥品不良反應(yīng)的報告范圍是:新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品或首次獲準進口5年以內(nèi)的進口藥品,報告所有不良反應(yīng);其他國產(chǎn)藥品和首次獲準進口5年以上的進口藥品,報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。

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