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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》復習必備知識點(5)

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鈣通道阻滯藥

  一、定義:鈣通道阻滯藥(Calcium channel blockers)/鈣拮抗藥(calcium antagonists)是一類選擇性阻滯鈣通道,抑制細胞外Ca2+內(nèi)流,降低[Ca2+]i的藥物。

  二、分類:

 、耦 選擇性作用于L-型鈣通道的藥物

  Ⅰa類(二氫吡啶類):硝苯地平 nifedipine

 、馼類(地爾硫卓類):地爾硫卓 diltiazem

 、馽類(苯烷胺類):維拉帕米 verapamil

 、馾類:粉防己堿 tetrandrine

  Ⅱ類 選擇性作用于T型、N型或P型鈣通道的藥物

 、箢 非選擇性鈣通道調(diào)節(jié)藥

  三、對個器官或組織的作用:

  (一) 對心臟的作用

  a.負性肌力作用:Ca2+內(nèi)流↓®“興奮-收縮脫耦聯(lián)”®心肌收縮力↓,血管擴張®耗氧量↓。

  擴血管→交感↑→收縮力↑抵消(硝苯地平)

  b.負性頻率和負性傳導作用:

  Ca2+內(nèi)流↓®4相自發(fā)除極速率↓®竇房結(jié)自律性↓

  0相除極↓®房室結(jié)傳導速度↓®心率↓

  (二)對平滑肌的作用

  a. 松弛血管平滑。

  特點: 擴小A>V→外周阻力↓→后負荷↓;

  對痙攣性收縮血管作用更強;

  對冠脈較敏感,腦血管亦敏感;

  b.松弛其他平滑肌:

  支氣管、胃腸道、輸尿管、子宮平滑肌

  (三)抗動脈粥樣硬化作用

 、佟}超載所致動脈壁損傷;

 、凇交≡鲋澈虯基質(zhì)蛋白合成,↑血管壁順應性

  ③↓脂質(zhì)過氧化,保護內(nèi)皮細胞;

 、 nif使胞內(nèi)cAMP↑→溶酶體酶和膽固醇水解活性↑→↑A壁脂蛋白代謝→細胞內(nèi)膽固醇↓。

  (四) 對紅細胞和血小板結(jié)構(gòu)與功能的影響

  a. 抑制Ca2+內(nèi)流,并保護鈉、鈣泵的活性,減輕超負荷對紅細胞的損傷。

  b. 抑制血小板聚集

  抑制血小板激活過程:血小板Ca2+內(nèi)流↓®↓血小板聚集與活性產(chǎn)物合成釋放;促進膜磷脂合成,穩(wěn)定血小板膜。

  (五)對腎功能的影響

  排鈉利尿

  四、治療疾。

  a.心律失常: 維拉帕米、地爾硫卓對陣發(fā)性室上性心動過速及后除極、觸發(fā)活動所致心律失常有良好作用。

  b.腦血管疾。 尼莫地平、氟桂嗪等顯著舒張腦血管,↑腦血流量?芍委煻虝盒阅X缺血、腦栓塞及腦血管痙攣。

  c.其它:外周血管痙攣性疾病、動脈粥樣硬化、支氣管哮喘、偏頭痛等。

  五、不良反應:

  a.過度擴張血管

  顏面潮紅,頭痛,惡心,眩暈等;

  體位性低血壓;

  硝苯地平:擴血管→反射性心率↑

  →誘發(fā) 心絞痛

  b.心臟抑制

  維拉帕米:房室傳導阻滯, 心動過緩,

  負性肌力®加重心衰

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