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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考點精講(10)

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  第一章 藥物與藥學(xué)專業(yè)知識

  考點:藥學(xué)專業(yè)知識及研究內(nèi)容

分支學(xué)科

研究內(nèi)容

藥物化學(xué)

1、藥物化學(xué):發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子藥物化號之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

2、藥物化學(xué)既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性情況,同時又要了解藥物進入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)——生物學(xué)內(nèi)容。

藥劑學(xué)

1.基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等5個方面

2.生物藥劑學(xué)中的生物因素:①種族差異;②性別差異;③年齡差異;④遺傳因素;⑤生理和病理條件的差異;

藥理學(xué)

(一)藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)

藥理學(xué)的主要內(nèi)容是:藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效動力學(xué),藥效學(xué))。

藥物動力學(xué)(藥動學(xué))是研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。

藥效學(xué)包括藥物的作用、作用機制、適應(yīng)證、不良反應(yīng)、藥物的相互作用和禁忌證等內(nèi)容,是執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)用最多的知識。

(二)藥理學(xué)與新藥研究的開發(fā)

新藥的研究開發(fā)一般包括:目標(biāo)化合物的尋找和獲得、藥效學(xué)篩選、藥學(xué)研究、安全性評價及臨床研究。

1.臨床前藥理毒理學(xué)研究

(1)主要藥效學(xué)研究(2)一般藥理學(xué)研究(3)藥動學(xué)研究(4)毒理學(xué)研究

2.臨床藥理學(xué)研究

(1)I期臨床試驗:為人體安全性評價試驗,為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)(一般選20-30例健康成年志者)。

(2)Ⅱ期臨床試驗:為初步藥效學(xué)評價試驗,對受試藥的有效性和安全性做出初步評價,推薦臨床給藥劑量。(大于100例)

(3)Ⅲ期臨床試驗:進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險,為受試藥的新藥注冊中申請?zhí)峁┮罁?jù)。(大于300例)

(4)Ⅳ期臨床試驗:該期對最終確立新藥的臨床價值有重要意義。(為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測)

藥物分析學(xué)

(1)藥品質(zhì)量評價:①藥物結(jié)構(gòu)確證②藥品質(zhì)量研究③藥品穩(wěn)定性研究

(2)藥品質(zhì)顧量保障與監(jiān)督①藥品生產(chǎn)質(zhì)量保障②藥品上市質(zhì)量監(jiān)督

(3)體內(nèi)藥物濃度檢測與藥物動力學(xué)研究:①生物樣品及其處理②分析方法及其驗證③藥物濃度的測試與數(shù)據(jù)處理

  【2016年真題·單選題】新藥IV期臨床試驗的目的是()

  A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性

  B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

  C.在患者中進行受試藥的初步藥效學(xué)評價

  D.擴大試驗,在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險

  E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價

  【答案】E

 

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