2009執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案（3）

　　21、質(zhì)量監(jiān)督是( A )。

　　A.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品、服務質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動

　　B.根據(jù)政府的法令，對產(chǎn)品的質(zhì)量進行監(jiān)督活動

　　C.根據(jù)政府的規(guī)定，對產(chǎn)品服務質(zhì)量進行監(jiān)督活動

　　D.根據(jù)政府法規(guī)，對企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動

　　E.根據(jù)國家法令或規(guī)定，對產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動

　　22、從畫家目前臨床應用的各類藥物中，經(jīng)過科學評價而遴選出的具有代表性的藥品，由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的是( B )。

　　A.藥品標準

　　B.國家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　23、藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的;超過有效期的;其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品是( E )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　24、目前國際通用的藥品管理的有效模式是( B )。

　　A.國家基本藥物管理

　　B.處方藥和非處方藥分類管理辦法

　　C.特殊藥品管理辦法

　　D.醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　25、用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)是( A )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥