2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)

　　7、日本厚生省的藥事局負(fù)責(zé)( C )。

　　A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　B.食品、藥品監(jiān)督管理工作

　　C.藥品監(jiān)督管理工作

　　D.食品監(jiān)督管理工作

　　E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　8、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( A )。

　　A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　9、( A )是一定社會(huì)制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　10、國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是( A )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　11、我國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有( D )。

　　A.權(quán)威性

　　B.仲裁性

　　C.公正性

　　D.權(quán)威性、仲裁性和公正性

　　E.公開性

　　12、藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　13、國家基本藥物的特點(diǎn)具有( E )。

　　A.療效好、不良反應(yīng)小

　　B.質(zhì)量穩(wěn)定

　　C.價(jià)格合理

　　D.使用方便

　　E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便