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2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第32套)

為方便廣大考生備考,考試吧提供“2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第32套)”,?忌鷤淇柬樌!

  第 1591 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

  生產(chǎn)以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒為主要使用對象的劣藥者,執(zhí)法部門()

  A.處以警告,或者并處5000元以下罰款

  B.處以警告,或者并處10000元以下罰款

  C.處以警告,或者并處20000元以下罰款

  D.處以正品價格5倍罰款

  E.從重給予行政處罰

  正確答案:E,

  第 1592 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

  未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》的有關規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的經(jīng)營企業(yè)()

  A.應當從重處罰

  B.應當免予處罰

  C.應當追究當事人責任

  D.應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰

  E.應當沒收藥品和違法所得,并處罰款

  正確答案:D,

  第 1593 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

  在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時,有下列情形的,應從重處罰()

  A.擅自動用查封物品的

  B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的

  C.擅自進行生產(chǎn)、銷售、使用的

  D.被污染的

  E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

  正確答案:A,

  第 1594 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

  下列說法錯誤的是()

  A.省以上藥品監(jiān)督管理部門負責組織GMP認證,省級藥品監(jiān)督管理部門負責組織GSP認證,國家藥品監(jiān)督管理部門負責制定GMP、GSP實施辦法和步驟

  B.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;零售乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)應配備經(jīng)有關部門考核合格的業(yè)務人員;醫(yī)療機構審核和調配人員應是依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

  C.發(fā)布進口藥品廣告向進口藥品代理機構所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請廣告批準文號,異地發(fā)布藥品廣告向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

  D.在中國生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的必須取得《藥品批準文號》;進口藥品必須取得《進口藥品注冊證》;港、澳、臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》;醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請

  E.國務院藥品監(jiān)督管理部門審批疫苗、血液制品和國家規(guī)定的生物制品的委托生產(chǎn)

  正確答案:E,

  第 1595 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

  《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,新藥是指()

  A.未曾在中國境內生產(chǎn)的藥品

  B.未曾在中國境內獲得專利保護的藥品

  C.未曾在中國使用過的藥品

  D.未曾在中國境內進口過的藥品

  E.未曾在中國境內上市銷售的藥品

  正確答案:E,

  第 1596 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

  藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到()

  A.“三查五對”

  B.“三查七對”

  C.“四查五對”

  D.“四查七對”

  E.“四查十對”

  正確答案:E,

  第 1597 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

  藥劑師在調配處方時,發(fā)現(xiàn)其中一種藥物缺貨,正確的處置方法是()

  A.提供同類藥物資料,請醫(yī)生修改處方

  B.調劑人員自己修改處方,改為同類藥物

  C.藥師在征得患者同意后自己修改處方

  D.調配人員把缺少的藥物劃掉,然后直接發(fā)藥

  E.讓患者自己修改處方

  正確答案:A,

  第 1598 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

  藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,應當按()

  A.日期編制順序號

  B.處方編號編制順序號

  C.年月日逐日編制順序號

  D.開方醫(yī)生編制順序號

  E.調劑藥師編制順序號

  正確答案:C,

  第 1599 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

  《處方管理辦法》規(guī)定,不能限制門診就診人員持處方外購藥品包括()

  A.麻醉藥品

  B.精神藥品

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.抗生素

  E.兒科處方

  正確答案:D,

  第 1600 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方管理辦法 >

  按照《處方管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)療機構應當對醫(yī)師提出警告,限制其處方權的情形是()

  A.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書的

  B.不按照規(guī)定開具處方,造成嚴重后果的

  C.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴重后果的

  D.因開具處方牟取私利的

  E.出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的

  正確答案:E,

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