執(zhí)業(yè)藥師題庫:藥事管理與法規(guī)真題每日一題(6.28)

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　　每日一題

　　在一個研討班上，學員對假劣藥情形、使用法律和法律責任展開了討論。討論的情形主要包括四個，一是采用多加矯味劑生產(chǎn)兒童退熱藥;二是多加藥用淀粉少用主要生產(chǎn)降壓藥;三是部分藥品超過有效期;四是某抗菌藥物的外包裝上標示的適應(yīng)癥與批準的藥品說明書中適應(yīng)癥表述不一致，其外包裝上添加了可以作為前列腺炎的二線用藥的適應(yīng)癥等。

　　(單項選擇題)上述信息中所指的生產(chǎn)假劣藥情形，屬于在處罰幅度內(nèi)從重處罰的是(　)。

　　A.多加藥用淀粉生產(chǎn)降壓藥

　　B.藥品超過有效期

　　C.外包裝上標示的適應(yīng)癥超過批準的說明書內(nèi)容的

　　D.多加矯味劑生產(chǎn)兒童退熱藥

　　【答案】D

　　【考點】生產(chǎn)、銷售假藥的法律責任

　　【解析】根據(jù)《藥品管理法實施條例》第79條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，有下列行為之一的，從重處罰：

　�、僖月樽硭幤贰⒕袼幤�、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥的;

　�、凵a(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥的;

　�、苌a(chǎn)、銷售假藥，造成人員傷害后果的;

　　⑤生產(chǎn)、銷售假藥，經(jīng)處理后重犯的;

　�、蘧芙^、逃避監(jiān)督檢査，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用査封、扣押物品的。

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