2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(17)

　　第 31 題

　　零售藥店銷售處方藥、非處方藥是( )

　　A.應當分柜擺放;暫不允許網(wǎng)上銷售

　　B.應當分柜擺放;不得采用有獎銷售

　　C.應當分柜擺放;不得采用有獎銷售;不得附 贈藥品或禮品銷售;暫不允許網(wǎng)上銷售

　　D.暫時不允許采取在網(wǎng)上銷售的銷售方式

　　E.不得附贈藥品或禮品銷售

　　答案：C,

　　第 32 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)主要負責人的質量職責是( )

　　A.建立企業(yè)的完整的質量體系

　　B.建立企業(yè)的質量體系，實施企業(yè)質量方針， 并保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權

　　C.建立企業(yè)的質量體系，實施企業(yè)質量方針

　　D.建立企業(yè)的質量體系，并保證企業(yè)質量管 理人員行使職權

　　E.保證所建立的企業(yè)質量管理人員行使職權

　　答案：B,

　　第 33 題

　　異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機關發(fā)現(xiàn)后應( )

　　A.責令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品的一 切廣告發(fā)布活動

　　B.責令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動

　　C.責令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品在發(fā) 布地的廣告活動

　　D.責令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品的發(fā)布活動

　　E.責令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品在異地的廣告發(fā)布活動

　　答案：B,

　　第 34 題

　　醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時遵循的原則是( )

　　A.安全、有效、合理的原則

　　B.安全、有效、適應的原則

　　C.安全、有效、方便的原則

　　D.安全、有效、經(jīng)濟的原則

　　E.安全、有效、適當?shù)脑瓌t

　　答案：D,

　　第 35 題

　　對需特別加強管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )

　　A.僅限于醫(yī)療機構內使用

　　B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?/P>

　　C.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>

　　D.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?僅限于治療機構 內使用

　　E.僅限于三級醫(yī)院內使用

　　答案：D,

　　第 36 題

　　藥品廣告應當()

　　A.宣傳合理用藥，而不要直接過量地購買和 使用藥品

　　B.宣傳和引導合理用藥，不得直接或間接慫 恿任意、過量地購買和使用

　　C.引導合理用藥，不得間接推銷過量的藥品

　　D.宣傳科學、規(guī)范化的用藥、防止藥物的不 良反應

　　E.宣傳合理用藥，節(jié)約醫(yī)藥資源

　　答案：B,

　　第 37 題

　　依"GMP"規(guī)定，廠房的合理布局是按( )

　　A.專家組的意見和整體規(guī)劃進行的

　　B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進 行的

　　C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進行

　　D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進 行的

　　E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進行的

　　答案：B,

　　第 38 題

　　中藥材"GAP"證書的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　答案：C,

　　第 39 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對購銷人員的管理要求 是( )

　　A.對其從事的藥品購銷行為承擔一切法律 責任

　　B.對其從事的藥品購銷行為承擔法律責任; 并對其進行藥品相關的法律、法規(guī)和專業(yè) 知識培訓，并建立培訓檔案;對其銷售行 為作出具體規(guī)定

　　C.對其進行藥品相關法律、法規(guī)和專業(yè)知識 的培訓

　　D-對其建立培訓檔案并定期審査和考核

　　E.應當對其銷售行為作出具體的規(guī)定，以保 證藥品流通市場的秩序

　　答案：B,

　　第 40 題

　　我國對藥品不良反應實行的是( )

　　A.報告制度

　　B.逐級、定期報告制度

　　C.越級報告制度

　　D.逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告

　　E.定期匯報制度

　　答案：D,

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