| 第 1 頁：A型題 |
| 第 5 頁：B型題 |
| 第 10 頁：C型題 |
| 第 12 頁：X型題 |
【81-84】
A、甲類目錄 B、乙類目錄
C、口服泡騰片 D、中藥飲片
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》
81.不納入醫(yī)保用藥范圍的是：( )。
答案：C
解析：解析：不能納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》范圍：(1)主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品;(2)部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。
82.省級(jí)主管部門可以調(diào)整的是：( )。
答案：B
解析：乙類目錄由國家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。
83.省級(jí)主管部門不可以進(jìn)行調(diào)整的是：( )。
答案：A
解析：甲類目錄由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整。
84.在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)保基金不予支付的藥品的是( )。
答案：D
解析：中藥飲片列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名。
【85-86】
A、中國藥典 B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) D、炮制標(biāo)準(zhǔn)
85.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心：( )
答案：A
解析：《中國藥典》由國家藥典委員會(huì)編纂，國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布。《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)，擁有最高的權(quán)威性。
86.國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)( )
答案：C
解析：藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國藥典》的規(guī)定。
【87-88】
A、暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事
B、1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
C、3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
D、申請(qǐng)撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號(hào)
87.在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)：( )
答案：B
解析：對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后：應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并“3年內(nèi)”不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。P211
88.對(duì)任意擴(kuò)大藥品功能主治范圍的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)采取的行政強(qiáng)制措施是：( )
答案：A
解析：對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥(功能主治)范圍、絕對(duì)化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)采取行政強(qiáng)制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事。
【89-90】
A、足以嚴(yán)重危害人體健康
B、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C、對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D、后果特別嚴(yán)重
根據(jù)最高院、最高檢《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》：
89.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定：( )
答案：B
解析：生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”：①造成輕傷或者重傷的;②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的;④其他對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。
90.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為：( )
答案：B
解析：生產(chǎn)、銷售劣藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”：①造成輕傷或者重傷的;②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的;⑧其他對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。
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