>>>2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總
第 201 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為( )
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范
B.《中國(guó)藥典》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本
D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)
正確答案：A,
第 202 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
關(guān)于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.中藥飲片的炮制規(guī)范屬于我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.中藥飲片炮制規(guī)范是行業(yè)的最高標(biāo)準(zhǔn)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
正確答案：D,
第 203 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
關(guān)于2010年版《中國(guó)藥典》的管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.2010年版《中國(guó)藥典》于2010年10月1日起執(zhí)行
B.對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于《中國(guó)藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國(guó)藥典》的，在執(zhí)行《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，應(yīng)同時(shí)執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)
C.對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于《中國(guó)藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國(guó)藥典》的，應(yīng)執(zhí)行《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)，并重新報(bào)藥監(jiān)部門備案
D.按照2010年版《中國(guó)藥典》需要變更說(shuō)明書和標(biāo)簽的，2010年10月1日后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說(shuō)明書和標(biāo)簽
E.對(duì)于通用名稱已作修訂的藥品，其原名稱可作為曾用名過(guò)渡使用
正確答案：C,
第 204 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《中國(guó)藥典》一般每多少年修訂一次()
A.每年
B.每二年
C.每三年
D.每四年
E.每五年
正確答案：E,
第 205 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本原則上多少年一版()
A.每年
B.每二年
C.每三年
D.每四年
E.每五年
正確答案：A,
第 206 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品標(biāo)準(zhǔn)是指對(duì)以下哪些指標(biāo)所作的技術(shù)要求和規(guī)定()
A.藥品成本
B.質(zhì)量指標(biāo)
C.生產(chǎn)工藝
D.檢驗(yàn)方法
E.包裝方法
正確答案：B,C,D,
第 207 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
下列關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法正確的是()
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是市場(chǎng)準(zhǔn)人的最低標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是最高標(biāo)準(zhǔn)
C.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)可以低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
正確答案：A,C,E,
第 208 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品編碼本位碼的排序順序?yàn)?)
A.藥品類別碼、藥品國(guó)別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼
B.藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼
C.校驗(yàn)碼、藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥
D.藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、校驗(yàn)碼、藥
E.藥品本體碼、藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、校驗(yàn)碼
正確答案：B,
第 209 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括()
A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品價(jià)格碼
E.校驗(yàn)碼
正確答案：D,
第 210 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
國(guó)家藥品編碼本位碼共多少位()
A.10位
B.11位
C.12位
D.13位
E.14位
正確答案：E,
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