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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(4)

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  81執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括( )。

  A.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負責(zé)提供用藥咨詢與信息C.負責(zé)指導(dǎo)合理用藥D.負責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

  參考答案:A,B,C

  參考解析:

  執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)主要包括:①必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則;②必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策,對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;③在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;④負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

  故選ABC。建議考生運用“守法護法報告,質(zhì)量監(jiān)管處理,處方審核監(jiān)督,用藥咨詢指導(dǎo),藥物監(jiān)測評價”口訣準確記憶。

  82行政處分的種類包括( )。

  A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除

  參考答案:A,D

  83行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有( )。

  A.警告B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.較大數(shù)額罰款

  參考答案:B,C,D

  84藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括( )。

  A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

  參考答案:A,B,C,D

  85用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。

  A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

  B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整

  C.藥品劑量、用法的正確性

  D.選用劑型與給藥途徑的合理性

  參考答案:A,C,D

  86開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括( )。

  A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

  B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

  C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備

  D.具有新藥品種

  參考答案:A,B,C

  87《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括( )。

  A.制劑室負責(zé)人B.藥檢室負責(zé)人C.配制范圍D.有效期限

  參考答案:A,C,D

  88處方書寫規(guī)則正確的是( )。

  A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

  B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號

  C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”

  D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

  參考答案:A,D

  89國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括( )。

  A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲

  參考答案:A,B,D

  90下列屬于商業(yè)賄賂的行為有( )。

  A.經(jīng)營者為銷售商品,假借勞務(wù)費名義,給付對方單位或者個人財物

  B.經(jīng)營者為銷售商品,假借科研費名義,給付對方單位或者個人財物

  C.經(jīng)營者為銷售商品,給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬

  D.經(jīng)營者為銷售商品,給付對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游

  參考答案:A,B,D

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