第 1 頁(yè):A型題 |
第 6 頁(yè):B型題 |
第60-64題
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年
1 《藥品GMP證書(shū)》的有效期為
2 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書(shū)》有效期為
3 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得開(kāi)辦資格后項(xiàng)目建設(shè)完成的年限為
4 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為
5 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)取得《藥品GMP證書(shū)》的企業(yè)檢查周期為
正確答案:EABEB
第65-69題
A 檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施
B 配備必要的冷藏箱(柜)等設(shè)施,防止商品變質(zhì)
C 明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源
D專門的生活區(qū)和辦公區(qū)
E 必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備
1 醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)
2 庫(kù)區(qū)內(nèi)應(yīng)有
3 醫(yī)藥商品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)具備
4 企業(yè)檢驗(yàn)商品必須有
5 門市銷售醫(yī)藥商品應(yīng)
正確答案:CDAEB
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