2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預習試題(13)

　　>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預習試題匯總

　　[15]

　　A.保存一年

　　B.保存三年

　　C.保存二年

　　D.保存至藥品有效期限后一年，不得少于二年

　　E.保存至藥品有效期限后一年，不得少于三年

　　1.藥品批發(fā)企業(yè)的購進記錄、銷售記錄應(E)

　　2.藥品零售企業(yè)的購進記錄應(D)

　　3.醫(yī)療毒性藥品、精神藥品的處方應(C)

　　4.麻醉藥品處方應(B)

　　5.普通藥品處方應(A)

　　[6-10]

　　A 保健品

　　B 特殊管理的藥品及外用藥

　　C 假藥

　　D 劣藥

　　E 新藥

　　6.未取得批準文號生產的藥品為(C)

　　7.改變給藥途徑，改變劑型的藥品為(E)

　　8.標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為(B)

　　9.擅自添加香料和著色劑的為(D)

　　10.超過有效期的藥品為(D)

　　[11-15]

　　A 三日極量 B 二日常用量

　　C 二日極量 D 三日常用量

　　E 七日常用量

　　11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(C)

　　12.二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(E)

　　13.一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)

　　14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)

　　15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(B)

　　[16-20]

　　A 成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所產生的均質產品

　　B 在一定時間間隔內生產的或由一定數量的產品經最后混合所得的在規(guī)定限度內的均質產品

　　C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產周期內生產的均質產品

　　D 分裝前經最后混合的藥液所生產的均質產品

　　E 同一批原料在同一天分裝的均質產品

　　16.片劑的一個批號為(A)

　　17.化學原料藥的的一個批號為(B)

　　18.粉針劑的一個批號為(C)

　　19.中藥固體制劑的一個批號為(A)

　　20.液體制劑的一個批號為(D)

　　[2125]

　　A 長期儲存的怕壓商品

　　B 性質不同的危險品

　　C 毒性藥品、一類精神藥品

　　D 人用藥與獸用藥

　　E 性能相互影響，容易串味的品種

　　21.必須嚴格分開存放的藥品是(D)

　　22.應分開存放的藥品是(E)

　　23.應定期翻碼整垛的藥品是(A)

　　24.必須嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的藥品是(B)

　　25.應專庫或專柜存放、專帳記錄的藥品是(C)

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