點(diǎn)擊查看：2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典練習(xí)題匯總
藥品標(biāo)準(zhǔn)
最佳選擇題
1、藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上非必須注明的項(xiàng)目是
A、商品名稱
B、生產(chǎn)企業(yè)
C、批準(zhǔn)文號(hào)
D、生產(chǎn)日期
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽是介紹藥品特性、指導(dǎo)合理用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)，告知正確貯存、保管和運(yùn)輸藥品的重要媒介，起著信息準(zhǔn)確傳遞的作用。
2、按照《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則(暫行)》，大包裝、中包裝、最小銷售單元包裝和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)的是
A、麻醉藥品、外用藥品
B、非處方藥品、精神藥品
C、放射性藥品
D、以上都是
【正確答案】 D
【答案解析】 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等國(guó)家規(guī)定有專用標(biāo)識(shí)的，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。
3、根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是
A、有效期至××××年××月
B、有效期至××××年××月××日
C、有效期至××××.××
D、有效期至××/××/××××
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日各用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至XXXX.XX.或者“有效期至XXXX/XX/XX”。
4、不屬于藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品項(xiàng)目是
A、通用名稱
B、規(guī)格
C、有效期
D、商品名稱
【正確答案】 D
【答案解析】 《藥品管理法》第54條規(guī)定，藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽是介紹藥品特性、指導(dǎo)合理用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)，告知正確貯存、保管和運(yùn)輸藥品的重要媒介，起著信息準(zhǔn)確傳遞的作用。
5、化學(xué)藥品或治療用生物制品說(shuō)明書(shū)【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括
A、用藥的劑量
B、計(jì)量方法
C、療程期限
D、藥品的裝量
【正確答案】 D
【答案解析】 化學(xué)藥品和治療用生物制品應(yīng)當(dāng)包括用法和用量?jī)刹糠帧Ｐ璋疮煶逃盟幓蛘咭?guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限;詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系。用法上有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)按實(shí)際情況詳細(xì)說(shuō)明。
6、說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是
A、只需要列明通用名稱和商品名稱
B、只需要注明通用名稱和漢語(yǔ)拼音
C、應(yīng)按通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音順序排列
D、應(yīng)按通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音順序排列
【正確答案】 C
【答案解析】 【藥品名稱】按下列順序列出
(1)通用名稱：中國(guó)藥典收載的品種，其通用名稱應(yīng)當(dāng)與藥典一致;或者與國(guó)家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品名稱一致;藥典未收載的品種，其名稱應(yīng)當(dāng)符合藥品通用名稱命名原則。
(2)商品名稱：未批準(zhǔn)使用商品名稱的藥品不列該項(xiàng)。
(3)英文名稱：無(wú)英文名稱的藥品不列該項(xiàng)。
(4)漢語(yǔ)拼音。
7、以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)中通用名稱的書(shū)寫(xiě)，正確的是
A、對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B、對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C、可以選用篆書(shū)、隸書(shū)等字體
D、字體顏色可以使用淺黑、亮白等顏色
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須符合：①對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě);②不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾;③字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，不得使用其他顏色。淺黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色號(hào)均可使用，但要與其背景形成強(qiáng)烈反差的要求。
8、以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的格式和書(shū)寫(xiě)要求，說(shuō)法正確的是
A、核準(zhǔn)日期為該藥品生產(chǎn)的時(shí)間
B、核準(zhǔn)日期應(yīng)當(dāng)印制在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右上角
C、修改日期應(yīng)當(dāng)印制在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左上角
D、存在專用標(biāo)識(shí)的藥品，專有標(biāo)識(shí)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左上方標(biāo)注
【正確答案】 C
【答案解析】 核準(zhǔn)日期為國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)該藥品注冊(cè)的時(shí)間。修改日期為此后歷次修改的時(shí)間。核準(zhǔn)和修改日期應(yīng)當(dāng)印制在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左上角。修改日期位于核準(zhǔn)日期下方，按時(shí)間順序逐行書(shū)寫(xiě)�！疤厥馑幤�、非處方藥、外用藥品標(biāo)識(shí)”等專用標(biāo)識(shí)(如有的話)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右上方標(biāo)注。
9、以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的格式和書(shū)寫(xiě)要求，說(shuō)法不正確的是
A、“XXX說(shuō)明書(shū)”，其中的“XXX”是指該藥品的通用名稱或商品名稱
B、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用”，并印制在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下方
C、如果是非處方藥，則必須標(biāo)注：“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”，并印制在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下方
D、忠告語(yǔ)采用加粗字體印刷
【正確答案】 A
【答案解析】 “XXX說(shuō)明書(shū)”中的“XXX”是指該藥品的通用名稱，不可以使用商品名稱。
10、藥品說(shuō)明書(shū)中，僅處方藥需要列出的是
A、【孕婦及哺乳期婦女用藥】
B、【注意事項(xiàng)】
C、“警示語(yǔ)”
D、【藥物過(guò)量】
【正確答案】 A
【答案解析】 【孕婦及哺乳期婦女用藥】?jī)H處方藥有此項(xiàng)。
配伍選擇題
1、A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.藥典委員會(huì)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
<1> 、負(fù)責(zé)基本藥品監(jiān)督性抽驗(yàn)的是
A B C D
【正確答案】 C
<2> 、負(fù)責(zé)基本藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)的是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品抽查檢驗(yàn)分為國(guó)家和省(自治區(qū)、直轄市)兩級(jí)。國(guó)家藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主，省級(jí)藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主。
2、A.中國(guó)藥典
B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.炮制規(guī)范
<1> 、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法典。
<2> 、一般每五年修訂一次的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 《中國(guó)藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版藥典，現(xiàn)行版為2015年版《中國(guó)藥典》。
<3> 、由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是
A B C D
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)經(jīng)申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
<4> 、可以由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是
A B C D
【正確答案】 D
【答案解析】 炮制規(guī)范是指中藥飲片炮制規(guī)范�！端幤饭芾矸ā芬�(guī)定，中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。
3、A.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.炮制規(guī)范
D.中國(guó)藥典
<1> 、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)是
A B C D
【正確答案】 C
【答案解析】 炮制規(guī)范是指中藥飲片炮制規(guī)范�！端幤饭芾矸ā芬�(guī)定，中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。
<2> 、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)經(jīng)申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
<3> 、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是
A B C D
【正確答案】 D
【答案解析】 《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法典。
多項(xiàng)選擇題
1、根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的是
A、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
C、藥品包裝可夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料
D、非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用
【正確答案】 ABD
【答案解析】 根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》
第四條：藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)。
第五條：藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。
第六條：藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。
2、注冊(cè)檢驗(yàn)分為
A、樣品檢驗(yàn)
B、抽查檢驗(yàn)
C、復(fù)驗(yàn)
D、藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
【正確答案】 AD
【答案解析】 藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
3、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有
A、復(fù)驗(yàn)
B、抽查檢驗(yàn)
C、委托檢驗(yàn)
D、指定檢驗(yàn)
【正確答案】 ABD
【答案解析】 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)根據(jù)其目的和處理方法不同，可以分為抽查檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)等類型。
4、根據(jù)《藥品管理法》及其相關(guān)規(guī)定，藥品檢驗(yàn)所是執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的法定技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。國(guó)家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分為
A、中國(guó)食品藥品檢定研究院
B、省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C、市級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D、縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 國(guó)家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分為四級(jí)：①中國(guó)食品藥品檢定研究院;②省級(jí)藥品檢驗(yàn)所;③市級(jí)藥品檢驗(yàn)所;④縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所。省和省以下各級(jí)藥品檢驗(yàn)所受同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)，業(yè)務(wù)上受上一級(jí)藥品檢驗(yàn)所指導(dǎo)。
5、國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的手段之一就是監(jiān)督檢驗(yàn)，藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有的性質(zhì)是
A、更高的權(quán)威性
B、更強(qiáng)的仲裁性
C、更高的針對(duì)性
D、第三方檢驗(yàn)的公正性
【正確答案】 AD
【答案解析】 國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的手段之一就是監(jiān)督檢驗(yàn)，這種監(jiān)督檢驗(yàn)與藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)、藥品驗(yàn)收檢驗(yàn)的性質(zhì)不同。藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性，因?yàn)樗簧婕百I賣雙方的經(jīng)濟(jì)利益，不以盈利為目的。藥品監(jiān)督檢驗(yàn)是代表國(guó)家對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)，具有比生產(chǎn)或驗(yàn)收檢驗(yàn)更高的權(quán)威性。
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