2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)一》終極預測試題(6)

　　11、 呋喃苯胺酸屬于下列哪類利尿藥 ( )

　　A.強效利尿藥

　　B.中效利尿藥

　　C.保鉀利尿藥

　　D.碳酸酐酶抑制藥

　　E.滲透性利尿藥

　　標準答案： a

　　解　　析：呋喃苯胺酸為強效利尿藥，作用于髓袢升支粗段，選擇性地抑制NaCl的重吸收，因此也屬于髓袢利尿藥。其利尿作用強大而迅速，且不受體內酸堿平衡變化的影響。本品口服吸收迅速，10min后血中即可測得藥物，靜注時5—10min即起效，通常維持2—3h。從以上情況可知呋喃苯胺酸利尿作用強于其他各類利尿藥，因而，A為正確選項，其他項不可選。

　　12、 下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質疏松癥治療 ( )

　　A.皮質激素類

　　B.抗孕激素類

　　C.雌激素類

　　D.同化激素類

　　E.孕激素類

　　標準答案： d

　　解　　析：以睪丸酮為代表的雄激素類藥物除有促進男性性征和性器官發(fā)育與成熟作用之外，尚有同化作用，即促進蛋白質合成代謝，減少蛋白質分解，從而促進生長發(fā)育，有些睪丸酮衍生物(如苯丙酸諾龍，康力龍等)，其雄性激素作用大為減弱而同化蛋白質作用相對增強，故稱為同化激素。它們主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質疏松等癥的治療。故本題正確選項為D，其他各選項均非主要用于上述各癥，故均不應選。

　　13、 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用 ( )

　　A.一碳基團轉移酶

　　B.二氫葉酸還原酶

　　C.二氫葉酸合成酶

　　D.β—內酰胺酶

　　E.DNA回旋酶

　　標準答案： c

　　解　　析：許多病原微生物不能直接利用現成的葉酸(外源性葉酸)而必須自身合成。其合成的主要步驟是利用二氫蝶啶、L—谷氨酸、對氨基苯甲酸(PABA)在二氫葉酸合成酶的催化下形成二氫葉酸，再在二氫葉酸還原酶的催化下形成四氫葉酸，后者則參與嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最終影響菌體蛋白的合成。

　　磺胺類藥物為對氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺，SN)的衍生物，它們的化學結構與PABA相似，因此能與PABA競爭二氫葉酸合成酶從而抑制二氫葉酸的合成，影響核酸生成，最終使細菌的生長繁殖受到抑制。故本題的正確選項應為C。

　　14、 下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為 ( )

　　A.對G-菌抗菌作用強

　　B.對G+菌抗菌作用較青霉素G弱

　　C.對綠膿桿菌、厭氧菌抗菌作用較強

　　D.可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染

　　E.禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前兒童

　　標準答案： c

　　15、 對阿霉素特點描述中錯誤者為 ( )

　　A.屬周期非特異性藥

　　B.屬周期特異性藥

　　C.抑制腫瘤細胞DNA及RNA合成

　　D.引起骨髓抑制及脫發(fā)

　　E.具心臟毒性

　　標準答案： b

　　解　　析：阿霉素為一種抗癌抗生素。結構上屬于蒽類衍生物，為周期非特異性藥物，它能與DNA堿基對結合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治療急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病。骨髓抑制、脫發(fā)、口炎等發(fā)生率較高，劑量過大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均為正確描述，不應選為答案。B項是錯誤描述，符和題目要求，故應選為答案。