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21.下列用于制備權劑基質應具備的要求中錯誤的是( )
A.室溫時有適宜的硬度,塞入腔道不變形,在體溫下易軟化,融化或溶解
B.油脂性基質的酸性應<0.2,皂化加應為200—245,碘價>7
C.對黏膜無刺激性,無毒性,無過敏性 D.性質穩(wěn)定,不妨礙主要作用
22.下列屬于權劑油脂性基質的是( )
A甘油明膠 B.Poloxamer C.聚乙二醇類 D.硬脂酸丙二醇酯
23.甘油明膠的組成為( )
A.明膠、甘油、水 B.明膠、甘油、乙醇 C.明膠、甘油、PEG400 D.明膠、甘油、甲醇
24.下列關于局部作用的權劑敘述錯誤的是( )
A.痔瘡權是局部作用的權劑
B.局部作用的權劑,藥物通常不吸收,應選擇藥速慢的權劑基質
C.甘油明膠基質常用于局部殺蟲、抗菌的陰道權基質
D.油脂性基質較水溶性基質更有利于發(fā)揮局部藥效
25.藥物制成權劑直腸給藥療效優(yōu)于口服給藥的主要原因是( )
A.增加藥物的吸收 B.提高藥物的溶出速度 C.避免肝臟的首過效應 D.減小胃腸道刺激
26.全身作用的直腸權劑在應用時適宜的用藥部位是( )
A.距肛門口6cm處 B.距肛門口2cm處 C.接近肛門 D.接近直腸上靜脈
27.權劑置換價通常的基準基質是( )
A可可豆脂 B.椰油脂 C.甘油明膠 D.聚乙二醇類
28.水溶性基質和油脂性基質權劑均適用的制備方法是( )
A搓捏法 B.冷壓法 C.熱熔法 D.乳化法
29.權劑質量評價中與生物利用度關系最密切的測定是( )
A.融變時限 B.體外溶出速度 C.重量差異 D.體內吸收試驗
30.根據《中國藥典》(2010年版)規(guī)定,不作為權劑質量檢查的項目是( )
A.密度測定 B.融變時限測定 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收試驗
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