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11、 有關(guān)藥物劑型中無(wú)菌制劑其分類(lèi)方法是
A 、 按給藥途徑分類(lèi) B 、按分散系統(tǒng)分類(lèi) C 、按制法分類(lèi) D 、按形態(tài)分類(lèi) E 、按藥物種類(lèi)分類(lèi)
答案： C
12、 關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法，說(shuō)法不正確的是
A 、 分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn) B 、 描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查
C 、 分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究
D 、 實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
E 、 藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
答案： A
13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是
A 、 尿液 B 、 血液 C 、 唾液 D 、 臟器 E 、 組織
答案： B
14、 一般藥物的有效期是
A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時(shí)間 B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時(shí)間
C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時(shí)間 D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時(shí)間
E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時(shí)間
答案： D
15、 有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是
A 、 定位給藥 B 、 長(zhǎng)效恒速作用 C 、 減少用藥次數(shù)
D 、 適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物 E 、 給藥劑量小
答案： D
解析： 此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長(zhǎng)效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。
16、 受體的類(lèi)型不包括
A 、 核受體 B 、 內(nèi)源性受體 C 、 離子通道受體 D 、 G蛋白偶聯(lián)受體 E 、 酪氨酸激酶受體
答案： B
解析： 本題考查受體的類(lèi)型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致分為四類(lèi)，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門(mén)控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。
17、 下述不能增加藥物溶解度的方法
A 、加入助溶劑 B 、加入非離子表面活性劑 C 制成鹽類(lèi) D 、應(yīng)用潛溶劑 E 、加入助懸劑
答案： E
解析： 此題考查增加藥物溶解度的方法�！ ≡黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ò尤胫軇�、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類(lèi)。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。
18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A 、 阿拉伯膠 B 、 西黃蓍膠 C 、 豆磷脂 D 、 脂肪酸山梨坦 E 、 十二烷基硫酸鈉
答案： C
19、 受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體
A 、 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性 B 、 有親和力，有內(nèi)在活性 C 、 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D 、 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 E 、 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
答案： D
解析： 本題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。
與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動(dòng)藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動(dòng)藥：與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。
20、 下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是.
A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化 B 、 核苷類(lèi)藥物的磷酸化 C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D 、 酚羥基的硫酸酯化 E 、 苯甲酸形成馬尿酸
答案： B 解析： 解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類(lèi)藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。
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