2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》練習(xí)題(14)

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　　二、配伍選擇題

　　1、A.200nm～400nm

　　B.400nm～760nm

　　C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光區(qū)

　　A B C D E

　　<2> 、紫外-可見光區(qū)

　　A B C D E

　　<3> 、近紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<4> 、中紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<5> 、可見光區(qū)

　　A B C D E

　　2、A.三氯化鐵反應(yīng)

　　B.Vitali反應(yīng)

　　C.偶氮化反應(yīng)

　　D.Marquis反應(yīng)

　　E.雙縮脲反應(yīng)

　　<1> 、對乙酰氨基酚的鑒別

　　A B C D E

　　<2> 、磺胺甲噁唑的鑒別

　　A B C D E

　　<3> 、鹽酸麻黃堿的鑒別

　　A B C D E

　　<4> 、硫酸阿托品的鑒別

　　A B C D E

　　<5> 、嗎啡的鑒別

　　A B C D E

　　3、A.稱取重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取重量可為1.75～2.25g

　　C.稱取重量可為1.95～2.05g

　　D.稱取重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

　　<1> 、稱取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、稱取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、稱取“2.00g”

　　A B C D E

　　4、A.不超過20℃

　　B.避光并不超過20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　<1> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

　　A B C D E

　　<2> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“冷處”為

　　A B C D E

　　<3> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為

　　A B C D E

　　<4> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為

　　A B C D E

　　5、A.出廠檢驗

　　B.委托檢驗

　　C.抽查檢驗

　　D.復(fù)核檢驗

　　E.進口藥品檢驗

　　<1> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進行的質(zhì)量檢驗過程

　　A B C D E

　　<2> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

　　A B C D E

　　<3> 、對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)，對有異議的藥品進行的再次抽驗

　　A B C D E

　　<4> 、對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗

　　A B C D E

　　6、A.結(jié)晶紫

　　B.麝香草酚藍

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.鄰二氮菲

　　<1> 、非水堿量法的指示劑

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示劑

　　A B C D E

　　<3> 、碘量法的指示劑

　　A B C D E

　　<4> 、鈰量法的終點指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亞硝酸鈉滴定法的指示終點的方法是

　　A B C D E

　　7、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　關(guān)于藥典的出版周期

　　<1> 、《美國藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中國藥典》

　　A B C D E

　　8、A.針對性

　　B.科學(xué)性

　　C.經(jīng)濟性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則

　　<1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據(jù)我國醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達到的實際水平制訂標(biāo)準(zhǔn)限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素來規(guī)定檢測的項目，加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進分析技術(shù)的應(yīng)用，不斷提高檢測的技術(shù)水平，以使我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達到國際先進水平是指

　　A B C D E

　　9、A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下藥典的英文縮寫為

　　<1> 、《英國藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美國藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本藥局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中國藥典》

　　A B C D E

　　<5> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　參考答案

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 分光光度法常用的波長范圍中，200nm～400nm為紫外光區(qū);400nm～760nm為可見光區(qū);760nm～2500nm為近紅外光區(qū);2.5μm～25μm(按波數(shù)計為4000cm-1～400cm-1)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200nm～760nm。

　　2、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 C】

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別;具有芳伯氨基的芳香第一胺類藥物，如磺胺甲噁唑的鑒別是在酸性條件下芳伯氨基與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚縮合可生成橙黃色至猩紅色的偶氮化合物;具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物;含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的硫酸阿托品可發(fā)生托烷類生物堿的Vitali反應(yīng)，即與硝酸共熱后在醇制氫氧化鉀溶液中顯深紫色;異喹啉類生物堿，嗎啡與甲醛-硫酸試液反應(yīng)(Marquis反應(yīng))顯紫堇色。

　　3、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”，指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2.0g”，指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”，指稱取重量可為1.995～2.005g。

　　4、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考查儲存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過20℃;涼暗處系指避光并不超過20℃;冷處系指2～10℃;常溫系指10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。

　　5、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品出廠檢驗指藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進行的質(zhì)量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗。復(fù)核檢驗指對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為“進口檢驗”。

　　6、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有：電位法、永停滴定法、內(nèi)指示劑法和外指示劑法�！吨袊幍洹凡捎糜劳５味ǚㄖ甘窘K點。鈰量法通常采用鄰二氮菲作指亦劑。碘量法用淀粉指示劑指示終點。非水酸量法是以麝香草酚藍作指示劑。非水堿量法是以結(jié)晶紫或電位法指示滴定終點的一類方法

　　7、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 《美國藥典》，英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 《歐洲藥典》目前出版周期為3年，每年發(fā)行3個增補本。

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中國藥典》每5年出版1版，《中國藥典》的版次以出版的年份表示。

　　8、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性。在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據(jù)我國醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達到的實際水平合理制訂標(biāo)準(zhǔn)限度。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 檢測項目的制訂要有針對性。根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素，有針對性地規(guī)定檢測的項目，加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 檢驗方法的選擇要有科學(xué)性。根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，科學(xué)地選擇檢驗方法，既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進分析技術(shù)的應(yīng)用，不斷提高檢測的技術(shù)水平，以使我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達到國際先進水平。

　　9、

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 本題考查各國藥典的縮寫，注意記憶和區(qū)分。注意E是歐洲藥典。