點(diǎn)擊查看：2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》預(yù)習(xí)試題及答案匯總
【A型題】
1.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱(chēng)為D
A.中成藥學(xué) B.中藥制劑學(xué) C.中藥調(diào)劑學(xué) D.中藥藥劑學(xué) E.工業(yè)藥劑學(xué)
2.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱(chēng)為C
A.中成藥學(xué) B.中藥制劑學(xué) C.中藥調(diào)劑學(xué)
D.中藥藥劑學(xué) E.中藥方劑學(xué)
3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)是A
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP
4.非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)是B
A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP
5.《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是E
A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版
6.中國(guó)現(xiàn)行藥典是E
A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版
E.2005年版
7.《中華人民共和國(guó)藥典》是B
A.國(guó)家組織編纂的藥品集
B.國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集
8.世界上第一部藥典是C
A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》
D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農(nóng)本草經(jīng)》
9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是B
A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 E.調(diào)劑和制劑知識(shí)
10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過(guò)程，稱(chēng)為E
A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理
11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專(zhuān)著《湯液經(jīng)》的作者是C
A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時(shí)珍
12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是C
A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類(lèi)備急本草》 E.本草綱目
13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A
A.按照分散系統(tǒng)分類(lèi) B.按照給藥途徑分類(lèi)
C.按照制備方法分類(lèi) D.按照物態(tài)分類(lèi) E.按照性狀分類(lèi)
14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱(chēng)為C
A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型
15.中藥材經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱(chēng)為B
A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型
16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱(chēng)為A
A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物
17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D
A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》
D.《中國(guó)藥典》 E.《國(guó)際藥典》
18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為E
A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品
E.中藥
19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E
A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法
B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論
C.研制中藥新劑型、新制劑
D.尋找中藥藥劑的新輔料
E.合成新的藥品
20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是B
A.法國(guó)，1965年 B.美國(guó)，1963年 C.英國(guó)，1964年
D.加拿大，1961年 E.德國(guó)，1960年
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