2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)講義(7)

　　第七章 體內(nèi)藥物分析法

　　治療藥物監(jiān)測(cè)(Therapeutic Drug Monitoring， TDM)

　　第一節(jié) 體內(nèi)樣品的種類

　　體內(nèi)樣品包括各種體液和組織。主要包括血液、尿液、唾液。 最為常用的樣本是血液。

　　體內(nèi)樣品的采集時(shí)間：根據(jù)臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的不同目的確定。

　　一 血樣

　　血樣包括全血(whole blood)、血漿(plasma)和血清(serum)，是最為常用的體內(nèi)樣品。

　　1. 血樣(全血)的采集

　　采集后置含有抗凝劑的試管中，常用的抗凝劑有肝素、EDTA、草酸鹽、枸櫞酸鹽等。

　　2. 血漿的制備 更為常用

　　將采集的全血置含有抗凝劑的試管中， 離心， 分取上清液即為血漿。

　　3. 血清的制備

　　將采集的全血在室溫下放置至少0.5～1.0h，待血液凝固后，再離心，分取上清液即為血清。

　　血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清，并最好立即分析。否則，短期保存時(shí)可置冰箱冷藏(4℃)，長(zhǎng)期保存需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。全血未經(jīng)分離時(shí)不宜直接冷凍保存。

　　若待測(cè)藥物在樣本中易受酶或酸堿等的作用發(fā)生進(jìn)一步變化，可選用的處置方法包括低溫冷凍、調(diào)節(jié)酸堿度、加酶抑制劑等。

　　二 尿液

　　尿液濃度測(cè)定主要用于藥物尿液累積排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等的研究。臨床上亦可推斷患者是否違反醫(yī)囑用藥。

　　尿液樣品的采集和測(cè)定應(yīng)當(dāng)與腎功能指標(biāo)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。

　　測(cè)定尿液中藥物濃度時(shí)應(yīng)采用時(shí)間尿 。測(cè)定尿液中藥物的總量時(shí)，應(yīng)收集用藥后一定時(shí)間內(nèi)的全部尿液，進(jìn)行分析。

　　一 唾液

　　唾液是腮腺、頜下腺、舌下腺和口腔黏膜腺體分泌的黏液在口腔里混合而成的消化液。

　　唾液的采集方法：盡可能在安靜狀態(tài)下進(jìn)行，一般在漱口后15min收集，1min內(nèi)大約可采集1ml。采集后應(yīng)立即測(cè)量其除去泡沫部分的體積，離心，分取上清液。

　　第一節(jié) 體內(nèi)樣品處理

　　一、 體內(nèi)樣品處理的目的：減少干擾、提高檢測(cè)靈敏度和特異性、降低對(duì)儀器的污染和損害。

　　二、 體內(nèi)樣品處理的常用方法

　　血漿或血清需除蛋白;尿液樣品常采用酸或酶水解使藥物從綴合物中釋出;唾液樣品則主要采用離心沉淀除去粘蛋白。

　　體內(nèi)樣品處理常用方法有：去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解法、分離純化與濃集法、化學(xué)衍生化法

　　(一) 去除蛋白質(zhì)法

　　去除蛋白質(zhì)常用的方法包括蛋白沉淀法和蛋白分解法。

　　1. 蛋白沉淀法 常用的方法包括：加入有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸和無(wú)機(jī)鹽。

　　(1) 加入與水混溶的有機(jī)溶劑

　　水溶性的有機(jī)溶劑可使蛋白質(zhì)分子內(nèi)及分子間的氫鍵變化，使蛋白質(zhì)凝聚，進(jìn)而使與之結(jié)合的藥物釋放。

　　常用的水溶性有機(jī)溶劑有：乙腈、甲醇、丙酮、四氫呋喃等。

　　乙腈沉淀蛋白質(zhì)為絮狀，易于離心去除;甲醇沉淀蛋白則為細(xì)小顆粒狀，需高速離心去除。使用乙腈或甲醇時(shí)上清液pH為8.5~9.5，使用丙酮時(shí)上清液pH為9~10。