2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(1)

　　三、X型題

　　121.根據(jù)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的有關(guān)精神，國家建立健全藥品供應保障體系的具體要求包括

　　A.建立國家基本藥物制度 B.完善藥品定價制度 C.完善藥品儲備制度

　　D.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通 E.充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用

　　122.藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.專業(yè)性 B.安全性 C.有效性 D.穩(wěn)定性 E.均一性

　　123.根據(jù)《中藥品種保護條例》，申請中藥二級保護品種應具備的條件包括

　　A.對特定疾病有特殊療效的 B.對特定疾病有顯著療效的

　　C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑 D.用于預防和治療特殊疾病的

　　E.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

　　124.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的敘述正確的有

　　A.不得直接向醫(yī)療機構(gòu)或者藥品零售企業(yè)銷售藥品

　　B.除中藥飲片外，不符合國家藥品標準的藥品不得出廠

　　C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進原料

　　D.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　E.生產(chǎn)工藝由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準

　　125. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品中應按劣藥論處的包括

　　A.未標明有效期或者更改有效期的藥品

　　B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

　　C.變質(zhì)的藥品

　　D.擅自添加輔料的藥品

　　E.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　126. 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準才可以調(diào)劑使用的情形包括

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑

　　C.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　D.中藥注射劑

　　E.處方藥和甲類非處方藥

　　127. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有

　　A.麻醉藥品不得零售

　　B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務

　　C.除個人合法使用外，禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易

　　D.精神藥品處方應保存3年備查

　　E.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

　　128. 根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，下列敘述正確的有

　　A.國家基本藥物工作委員會辦公室設在衛(wèi)生部

　　B.國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次

　　C.政府舉辦的基層醫(yī)療機構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物

　　D.國家發(fā)展改革委員會制定國家基本藥物的具體零售價格

　　E.國家基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，報銷比例明顯高于非基本藥物

　　129. 根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，非處方藥專有標識可

　　A.用于非處方藥藥品標簽

　　B.用于非處方藥藥品使用說明書

　　C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝

　　D.用于非處方藥藥品外包裝

　　E.用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志

　　130. 以下符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定的有

　　A.零售藥店對處方留存2年以上備查

　　B.處方藥不得采取有獎銷售、附贈藥品等銷售方式

　　C.非處方藥可以采取有獎銷售、附贈藥品等銷售方式

　　D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　E.普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥

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