2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(3)

　　第 91 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品 儲存實(shí)行色標(biāo)管理退貨藥品庫(區(qū))

　　A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo)

　　C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo)

　　E.橙色色標(biāo)

　　正確答案：B,

　　第 92 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》

　　根據(jù)分析評價(jià)結(jié)果，應(yīng)當(dāng)采取的措施并通報(bào) 同級衛(wèi)生行政部門的是

　　A.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

　　D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.省級衛(wèi)生部門

　　正確答案：B,

　　第 93 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

　　A.保存3年或以上

　　B.保存5年

　　C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于 2年

　　D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于

　　3年

　　E.保存至超過藥品有效期1年，但不少于 5年

　　正確答案：D,

　　第 94 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治

　　A.衛(wèi)生部

　　B.公安部

　　C.人力資源和社會保障部

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工業(yè)和信息化部

　　正確答案：E,

　　第 95 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標(biāo) 準(zhǔn)，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，構(gòu)成

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　D.虛假廣告罪

　　E.非法經(jīng)營罪

　　正確答案：B,

　　第 96 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》

　　乙類非處方藥藥品用

　　A.紅色專有標(biāo)識

　　B.綠色專有標(biāo)識

　　C.紅色和綠色專有標(biāo)識

　　D.雙色專有標(biāo)識

　　E.單色專有標(biāo)識

　　正確答案：B,

　　第 97 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存

　　A. 1年

　　B. 3年

　　C. 5年

　　D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　正確答案：D,

　　第 98 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品 及精神藥品

　　A.衛(wèi)生部

　　B.公安部

　　C.監(jiān)察部

　　D.人力資源和社會保障部

　　E國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 99 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依照《藥品注冊管理辦法》初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)是

　　a.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　b. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　c.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　d. iv期臨床試驗(yàn)

　　e.生物等效性試驗(yàn)

　　正確答案：A,

　　第 100 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥 品和違法所得，并處違法銷售藥品

　　A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

　　B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

　　D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

　　E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　正確答案：B,

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