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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(3)

考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(3)”,方便廣大考生備考!

  第 21 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》, 消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況, 要求經(jīng)營者提供的資料不包括

  A.商品的價格

  B.主要成份

  C.使用方法說明書

  D.售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用

  E.與競爭對手產(chǎn)品的比較資料

  正確答案:E,

  第 22 題 (單項選擇題)

  行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體 現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的

  A.公開、公平、公正原則

  B.便民和效率原則

  C.信賴保護原則

  D.法定原則

  E.處罰與教育相結(jié)合的原則

  正確答案:C,

  第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

  根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,不屬

  于第一類疫苗的是

  A.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

  B.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防 接種所使用的疫苗

  C.公民自費并且自愿受種的其他疫苗

  D.政府免費向公民提供的疫苗

  E.公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

  正確答案:C,

  第 24 題 (多項選擇題)

  藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為

  A.有效期至XXXX年

  B.有效期至XXXX年XX月

  C.有效期自生產(chǎn)之日起XXXX年

  D.有效期至XX日XX月XXXX年

  E.失效期為XXXX年XX月

  正確答案:B,

  第 25 題 (多項選擇題)

  根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》 要求,下列說法錯誤的是

  A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處 方銷售、購買和使用

  B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審 核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品

  C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方不得擅自更改或 代用

  D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對超劑量的處方,更改劑 量后可調(diào)配、銷售

  E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對有配伍禁忌的處方經(jīng)處 方醫(yī)師更正或重新簽字,可調(diào)配、銷售

  正確答案:D,

  第 3 題 (多項選擇題)

  根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》,下列所 述屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是

  A.藥品的用法用量

  B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥

  C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)

  D.藥品生產(chǎn)日期

  E.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號

  正確答案:E,

  第 27 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購 銷記錄必須注明藥品的

  A.通用名稱 B.批準(zhǔn)文號

  C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱

  E.貯存條件

  正確答案:A,

  第 28 題 (單項選擇題)

  《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥 師注銷注冊的情形不包括

  A.死亡或被宣告失蹤的

  B.受刑事處罰的

  C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的

  D.被執(zhí)業(yè)單位開除的

  E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥 師業(yè)務(wù)的

  正確答案:D,

  第 29 題 (單項選擇題)

  我國現(xiàn)行基本藥物制度中規(guī)定基本藥物報銷 的比例為

  A. 100% B. 90% C. 80%

  D. 70% E. 50%

  正確答案:A,

  第 30 題 (單項選擇題)

  制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗 旨是

  A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競 爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者的合 法權(quán)益

  B.加強藥品監(jiān)督檢驗,打擊制售假劣藥品的 違法活動,保證人民用藥安全,維護人民 身體健康

  C.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障 人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥 的合法權(quán)益

  D.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

  E.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序

  正確答案:C,

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