2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》習(xí)題集(12)

　　>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》習(xí)題集

　　第1題 有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是

　　A.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱

　　B.可用作商標(biāo)注冊

　　C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用

　　D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱

　　E.中國藥典委員會制定的藥品名稱

　　第2題 藥品說明書在使用商品名時，還必須注明

　　A.英文商品名

　　B.國際非專利名

　　C.中文通用名

　　D.代號命名

　　E.英文通用名

　　第3題 新的藥品批準(zhǔn)文號中作為原批準(zhǔn)文號來源代碼的是

　　A.第5、6位數(shù)字

　　B.第7、8位數(shù)字

　　C.第1位數(shù)字

　　D.第1、2位數(shù)字

　　E.第3、4位數(shù)字

　　第4題 處方的法律意義主要是

　　A.因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任

　　B.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)

　　C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)

　　D.因處方所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任

　　E.因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任

　　第5題 同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須

　　A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)

　　B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配

　　C.直接配發(fā)藥品

　　D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)

　　E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)

　　第6題 以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是

　　A.新生兒總體液量相對成人的高，所以水溶性藥物在細(xì)胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢

　　B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況

　　C.新生兒體表面積相對成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒

　　D.胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別

　　E.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥

　　第7題 以下對妊娠期婦女用藥敘述錯誤的是

　　A.必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影響

　　B.用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大

　　C.對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)

　　D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿

　　E.對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素

　　第8題 非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時會增加

　　A.出血的危險

　　B.腎毒性的危險

　　C.心臟毒性的危險

　　D.胃炎的危險

　　E.中毒的危險

　　第9題 藥師在藥物臨床評價中的作用不包括

　　A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報告工作

　　B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量

　　C.對藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評價

　　D.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評價

　　E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價和藥物利用評價

　　第10題 C型藥物不良反應(yīng)的特點不包括

　　A.多發(fā)生在長期用藥后

　　B.通常短期用藥史即可引發(fā)

　　C.發(fā)病機(jī)制尚不清楚

　　D.難以預(yù)測

　　E.潛伏期長

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