2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(9)

　　第 21 題

　　《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C.各地不得調(diào)整

　　D.各地適當調(diào)整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　正確答案：B,

　　第 22 題

　　托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的 運輸證明應當( )

　　A.由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

　　B.嚴格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)借

　　C.嚴格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)讓

　　D.嚴格保管，不得擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

　　E.由專人保管，但可以轉(zhuǎn)讓

　　正確答案：A,

　　第 23 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應( )

　　A.設置顧客意見簿，對反映的藥品質(zhì)量問題 應認真對待、詳細記錄、及時處理

　　B.明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應 認真對待、詳細記錄、及時處理

　　C.明示其服務公約，附監(jiān)督電話

　　D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設置顧客意見簿

　　正確答案：B,

　　第 24 題

　　提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或采 取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構(gòu)制劑批準證明 文件的將( )

　　A.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人處罰

　　B.由SFDA給予申請單位、申請人重罰

　　C.由省級藥監(jiān)管理部門對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內(nèi)不受理其申 請;巳取得批準證明文件的，給予撤銷， 五年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下罰款

　　D.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人經(jīng)濟重罰

　　E.由SFDA給予全閏通報并給予適當?shù)男淌?處罰

　　正確答案：C,

　　第 25 題

　　納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品應是( )

　　A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方 便、市場能夠保證供應的藥品

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、市場能 夠保證供應的藥品

　　C.臨床必需、安全有效、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　D.臨床必需、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　E.安全有效、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　正確答案：A,

　　第 26 題

　　醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應 當( )

　　A.同時打印出紙質(zhì)處方

　　B.同時打印出其格式與手寫處方一致的紙質(zhì) 處方

　　C.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)簽名后有效

　　D.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)蓋章后有效

　　E.同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方 一致，經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效

　　正確答案：E,

　　第 27 題

　　藥品廣告是指( )

　　A.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

　　B.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及藥品適應證的

　　C.利用各種媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

　　D.凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有藥 品名稱、藥品適應證(功能主治)或與藥 品有關的其他內(nèi)容的

　　E.利用媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容與藥品有關的

　　正確答案：D,

　　第 28 題

　　不得從事處方調(diào)劑工作的人員是( )

　　A.未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　B.未取得醫(yī)學專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　C.未取得生物專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　D.未末得護理專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　E.未取得生物化學專業(yè)技術職務任職資格的 人員

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　藥師不得調(diào)劑的處方有( )

　　A.不規(guī)范處方 B.不能判定其合法性的處方 C.不規(guī)范的特殊藥品處方 D.不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方 E.不規(guī)范的兒科處方

　　正確答案：D,

　　第 30 題

　　醫(yī)用毒性藥品的生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)、配制和質(zhì)量 檢驗必須( )

　　A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責，并建立嚴格的管理 制度，嚴防混藥，配料要雙人以上復核，并 詳細記錄相關內(nèi)容

　　B.遵循生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關管理制度

　　C.由藥學專業(yè)人員從數(shù)量、配料、投料……等 監(jiān)督下進行

　　D.在生產(chǎn)各環(huán)節(jié)堅持雙人核對

　　E.生產(chǎn)的相關記錄應詳細、清楚

　　正確答案：A,

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