2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(9)

　　第 31 題

　　為綠色非處方藥專有標識可用于( )

　　A.甲類非處方藥品

　　B.經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

　　C.經(jīng)營乙類非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

　　D.藥監(jiān)管理部門審核登記的非處方藥

　　E.乙類非處方藥藥品和用作經(jīng)營非處方藥藥品 企業(yè)指南性標志

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　國家藥物政策的組成內(nèi)容有( )

　　A-基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、質(zhì)量保證、監(jiān)測與評估等

　　B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究

　　C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、人力資源開發(fā)

　　D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

　　E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測與評估等

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　依"GMP"規(guī)定，廠房的合理布局是按( )

　　A.專家組的意見和整體規(guī)劃進行的

　　B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進 行的

　　C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進行

　　D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進 行的

　　E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進行的

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)依《藥品流通監(jiān)督管理 辦法》規(guī)定留存的資料和銷售憑證、醫(yī)療機 構購進記錄應保存( )

　　A-至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B.至超過藥品有效期2年，但不得少于4年

　　C.至超過藥品有效期3年，但不得少于4年 D-至超過藥品有效期4年，但不得少于5年 E.至超過藥品有效期0.5年，但不得少于2年

　　正確答案：A,

　　第 35 題

　　中藥材"GAP"證書的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　正確答案：C,

　　第 36 題

　　中藥飲片的炮制必須按照( )

　　A.國家藥典要求炮制

　　B.省級炮制規(guī)范炮制

　　C.國家藥品標準炮制或省級炮制規(guī)范

　　D.特殊法規(guī)要求炮制

　　E.地方標準要求炮制

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　藥品質(zhì)量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

　　B.有效性、安全性、穩(wěn)定性和品種多樣性

　　C.有效性、安全性、高度事業(yè)性和均一性

　　D.有效性、穩(wěn)定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高質(zhì)量性、均一性和穩(wěn)定性

　　正確答案：A,

　　第 38 題

　　禁止發(fā)布廣告的藥品是( )

　　A.兒童用藥、孕產(chǎn)婦用藥和成年用藥

　　B.抗生素、抗腫瘤用藥

　　C.提高免疫力用藥等保健品

　　D.感冒用藥、抗痛風藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性 藥品等特殊藥品

　　正確答案：E,

　　第 39 題

　　化學藥品和治療用生物制品說明書中的“禁忌”書寫內(nèi)容是( )

　　A.列出禁止應用該藥品的人群

　　B.列出禁止應用該藥品的疾病情況

　　C.列出禁止應用該藥品的一般情況

　　D.列出禁止應用該藥品的注意事項

　　E.列出禁止應用該藥品的人群或者疾病情況

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　藥師在核發(fā)藥品時，針對計算機開具、傳遞 的處方應當( )

　　A.核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品， 并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同 時收存?zhèn)洳?/P>

　　B.核對打印的紙質(zhì)處方，并收存?zhèn)洳?/P>

　　C.核對打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方

　　D.把打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/P>

　　E.保存計算機傳遞的處方，以便查閱

　　正確答案：A,

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