2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》臨考通關卷(3)

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題l分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)

　　1[單選題] 對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

　　A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝藥量為1ml，含有主藥10mg

　　B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥0.1g

　　C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

　　D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

　　E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

　　參考答案：E

　　參考解析：遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;密封系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;冷處系指貯藏處溫度為2℃～l0℃;常溫系指溫度為10℃～30℃。故本題答案選E。

　　2[單選題] 通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

　　A.被動靶向制劑

　　B.主動靶向制劑

　　C.物理靶向制劑

　　D.化學靶向制劑

　　E.物理化學靶向制劑

　　參考答案：A

　　參考解析：靶向制劑，按靶向原動力可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類;被動靶向制劑，亦稱自然靶向制劑，是指載體藥物微粒在體內被單核一巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，這種自然吞噬的傾向使藥物選擇性地濃集于病變部位而產生特定的體內分布特征，常見的被動靶向制劑有脂質體、微乳、微囊、微球、納米粒等;主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在病變部位被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)發(fā)揮作用;物理化學靶向制劑是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，如磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑等。故本題答案選A。

　　3[單選題] 便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　參考答案：B

　　參考解析：A項將同一給藥途徑的劑型分為一類，緊密聯(lián)系臨床，能反映給藥途徑對劑型制備的要求;C根據制備方法進行分類，與制劑生產技術相關，但這種分類方法不能包含全部劑型，不常用;D這種分類方式具有直觀、明確的特點，對藥物制劑的設計、生產、儲存和應用有一定的指導意義;藥物劑型分類方法不包括E項;按分散系統(tǒng)分類，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，故本題答案選B。

　　4[單選題] 給某患者靜脈滴注某藥，已知劑量X。=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=1Oh，該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

　　A.0.05mg/L

　　B.0.5mg/L

　　C.5mg/L

　　D.50mg/L

　　E.500mg/L

　　參考答案：D

　　參考解析：單室模型特征藥物靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)時，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為：

　　5[單選題] 藥物一級反應的半衰期和有效期公式為

　　參考答案：A

　　參考解析：

　　
　　6[單選題] 關于腎排泄的正確表述是

　　A.腎小管分泌是主動轉運過程

　　B.身體必需物質主要在近曲小管通過主動轉運被全部重吸收

　　C.血液中除血細胞和血漿蛋白外，其他分子量小的物質全都經腎小球濾過進入腎小管

　　D.藥物以原形經尿排泄時，尿液pH的變化對尿藥排泄速度影響不大

　　E.藥物以代謝物經尿排泄時，尿液pH的變化對尿藥排泄速度影響不大

　　參考答案：A

　　參考解析：腎小管分泌是主動轉運過程，故A正確;腎小管重吸收有主動重吸收和被動重吸收兩種，身體必需物質如葡萄糖等，雖然被腎小球大量濾過，但在近曲小管處幾乎被全部重吸收，藥物在腎小管重吸收主要是被動重吸收，故B錯誤;當血液流經腎小球和腎小囊壁時，除大分子的蛋白質和m細胞外，血漿中的一部分水、無機鹽、葡萄糖和尿素等物質都可以經過腎小球過濾到腎小囊中形戰(zhàn)原尿.C選項“全部”錯誤;藥物在腎小管重吸收主要是被動重吸收，這種被動重吸收與藥物的脂溶性、pK.、尿的pH和尿量有密切關系，脂溶性的非解離型藥物重吸收大，大多數弱酸性、弱堿性藥物在腎小管中的重吸收易受尿的pH和藥物pK。的影響;尿的酸化作用可增加pKa在中性范圍的弱酸的重吸收，降低腎排泄，并能促進pKa在相同范圍的弱堿的排泄：所以D、E錯誤二故本題答案選A。

　　7[單選題] 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸鈉的作用是

　　A.增溶

　　B.助溶

　　C.成可溶性鹽

　　D.引入親水性基團

　　E.增大離子強度

　　參考答案：B

　　參考解析：難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑，助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等，故本題答案選B;增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，具增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑;故A、C、D、E均不對。

　　8[單選題] 藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是

　　A.藥物與食物的不良相互作用

　　B.藥物誤用

　　C.藥物濫用

　　D.合格藥品不良反應

　　E.藥物用于無充分科學依據并未經核準的適應證

　　參考答案：D

　　參考解析：我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》對藥品不良反應的定義為：指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。該定義排除了治療失敗、藥物過量、藥物濫用、不依從用藥和用藥差錯的情況。世界衛(wèi)生組織(WHO)對藥物警戒的定義和目的是：藥物警戒是與發(fā)現、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動。藥品不良反應監(jiān)測的對象是質量合格的藥品，而藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品，如低于法定標準的藥品、藥物與化合物的相互作用、藥物及食物的相互作用等。故本題答案選D。

　　9[單選題] 造成片劑崩解遲緩的可能原因是

　　A.疏水性潤滑劑用量過大

　　B.原輔料的彈性強

　　C.顆粒吸濕受潮

　　D.顆粒大小不均勻

　　E.壓速過快

　　參考答案：A

　　參考解析：造成片劑崩解遲緩的主要原因有：片劑的壓力過大，導致內部空隙小，影響水分滲入;增塑性物料或黏合劑使片劑的結合力過強;崩解劑性能較差;疏水性潤滑劑(如硬脂酸鎂)用量過大時，也會造成片劑的崩解(或溶出)遲緩，A正確;原輔料的彈性強易造成裂片;顆粒吸濕受潮易造成黏沖;顆粒大小不均勻易造成片重差異超限;壓速過快不會造成片劑崩解遲緩。故本題答案選A。

　　10[單選題] 高血漿蛋白結合率藥物的特點是

　　A.吸收快

　　B.代謝快

　　C.排泄快

　　D.組織內藥物濃度高

　　E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用出現毒性反應

　　參考答案：E

　　參考解析：應用蛋白結合率高的藥物時，當給藥劑量增大使蛋白結合出現飽和，劑量上再有fl,sl,的改變就會使游離藥物濃度產生很大的變化，或者同時給予另一種蛋白結合能力更強的藥物后，由于競爭作用將其中一個蛋白結合能力較弱的藥物置換下來，使游離藥物濃度增大，從而引起藥理作用顯著增強，對二于二毒副作用較強的藥物，易發(fā)生用藥安全性問題。故本題答案選E。

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