2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(6)

　　第 31 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法正確的是()

　　A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品

　　C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，關(guān)于退藥的說法正確的是()

　　A.藥品發(fā)出后，如果沒有開封，可以退換

　　B.為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換

　　C.為保證患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品經(jīng)驗(yàn)收并批準(zhǔn)后可以退換

　　D.為維護(hù)患者合法權(quán)益，除需特殊保管的藥品外，其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對后可以退換

　　E.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是()

　　A.15日內(nèi)

　　B.立即

　　C.1日內(nèi)

　　D.3日內(nèi)

　　E.5日內(nèi)

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　從事提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備多少名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員()

　　A.1名

　　B.2名

　　C.3名

　　D.4名.

　　E.5名

　　正確答案：B,

　　第 35 題

　　個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可向()

　　A.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報告

　　B.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　C.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

　　D.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級衛(wèi)生行政部門報告

　　E.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　正確答案：E,

　　第 36 題

　　不屬于依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一的要求的是()

　　A.在合法的單位執(zhí)業(yè)

　　B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等交給他人使用

　　C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝，佩戴全國統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師徽記和標(biāo)明其姓名和執(zhí)業(yè)藥師稱謂等內(nèi)容的胸卡

　　D.確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、指導(dǎo)各類藥品的合理使用，指導(dǎo)特殊人群用藥

　　E.憑處方銷售處方藥、審核處方，不得銷售不合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　依照《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營者的義務(wù)不包括()

　　A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或者服務(wù)的真實(shí)信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

　　C.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記

　　D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其提供的商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

　　E.發(fā)現(xiàn)可疑時可以搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品

　　正確答案：E,

　　第 38 題

　　經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費(fèi)者合法利益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任的()

　　A.經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準(zhǔn)履行義務(wù)

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)賠償消費(fèi)者損失

　　C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容無效

　　D.經(jīng)營者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容再履行義務(wù)

　　E.即可以免除民事責(zé)任

　　正確答案：C,

　　第 39 題

　　對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，必須經(jīng)()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

　　E.省級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

　　正確答案：B,

　　第 40 題

　　對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.組織再評價

　　B.視為假藥

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤銷進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號

　　正確答案：E,

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