2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(6)

　　第 71 題

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當白藥品有效期期滿之日起不少于()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 72 題

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對一類精神藥品應()

　　A.質(zhì)量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養(yǎng)護

　　D.分開設置

　　E.逐批驗收

　　正確答案：B,

　　第 73 題

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿.需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請換發(fā)新證的期限應在期滿前()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：E,

　　第 74 題

　　非處方藥專有標識()

　　A.其大小可根據(jù)實際需要設定，但必須醒目、清晰，并按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例使用

　　B.應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可根據(jù)實際需要設定，但必須醒目、清晰，并按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例使用

　　C.必須按國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的色標要求印刷

　　D.非處方藥專有標識下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣

　　E.可以單色印刷使用非處方藥專有標識

　　正確答案：B,

　　第 75 題

　　“非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳”出自于()

　　A.《中華人民共和國廣告法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　E.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》

　　正確答案：B,

　　第 76 題

　　依照國家對藥品標簽、說明書規(guī)定 應列出服藥期間需要慎用的情況的項目是()

　　A.[注意事項]

　　B.[禁忌]

　　C.[藥物過量]

　　D.[有效期]

　　E.[藥物相互作用]

　　正確答案：A,

　　第 77 題

　　合法采購，規(guī)范進藥是()

　　A.藥學科研的道德要求

　　B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

　　C.藥品經(jīng)營中的道德要求

　　D.醫(yī)院藥學工作中的道德要求

　　E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

　　正確答案：D,

　　第 78 題

　　經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方()

　　A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)

　　B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

　　C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)

　　D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

　　E.其處方權(quán)即被取消

　　正確答案：B,

　　第 79 題

　　根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》以廣告、產(chǎn)品說明書表明商品或服務狀況的，應當保證其提供的商品或者服務的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符的為()

　　A.消費者的權(quán)利

　　B.經(jīng)營者的義務

　　C.生產(chǎn)者的權(quán)利

　　D.消費者協(xié)會的義務

　　E.國家對消費者的權(quán)益保護

　　正確答案：B,

　　第 80 題

　　按第二類精神藥品管理的是()

　　A.阿托品

　　B.去甲偽麻黃堿

　　C.橘片

　　D.氯胺酮

　　E.麻黃堿

　　正確答案：B,

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