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>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題匯總
一、A型題
1.藥品注冊(cè)管理的必要性是
A.保證公眾用藥安全有效
B.保證公眾用藥安全
C.保證公眾用藥合理
D.保證公眾用藥有效
E.保證公眾用藥正確
正確答案:A
2.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是
A.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)
E.商務(wù)部
正確答案:C
3.藥品注冊(cè)管理是指
A.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
B.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度
C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度
D.法定的藥品前置性管理制度
E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
正確答案:E
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、貯藏過(guò)程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
正確答案:D
5.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是
A.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施
B.注重實(shí)效，不斷完善
C.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效，完善
D.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，不斷完善
E.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效
正確答案:C
6.化學(xué)藥品的名稱一般不包括
A.通用名
B.商品名
C.漢語(yǔ)拼音名
D.中文名
E.英文名
正確答案:D
7.正確、合理的藥品廣告可以
A.促進(jìn)藥品的銷售
B.提高人民用藥的安全水平
C.普及了藥品知識(shí)
D.提高了人民用藥的有效水平
E.促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平
正確答案:E
8.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是
A.逐級(jí)報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告
D.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
正確答案:E
9.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能
A.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全
B.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用
C.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量
D.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量
E.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量
正確答案:B
10.目前已成為先進(jìn)合理的藥品管理模式的是
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理
C.藥品監(jiān)督管理
D.藥品儲(chǔ)備管理
E.藥品網(wǎng)上零售管理
正確答案:A
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